湖北第二师范学院学报
湖北第二師範學院學報
호북제이사범학원학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF EDUCATION
2014年
2期
1-5
,共5页
华丽%陈沐泽%杨晨%张洪权%戴伟%段连生%曾国平
華麗%陳沐澤%楊晨%張洪權%戴偉%段連生%曾國平
화려%진목택%양신%장홍권%대위%단련생%증국평
锂电池%负极α-Fe2O3%PST%PMMA%组装制备%电化性能
鋰電池%負極α-Fe2O3%PST%PMMA%組裝製備%電化性能
리전지%부겁α-Fe2O3%PST%PMMA%조장제비%전화성능
以高分子微球聚苯乙烯(PST)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为组装体,采用自组装方法在PST和PMMA微球表面自组装制备纳米α-Fe2O3电池负极材料,组装温度为PST(T=70℃)和PMMA(T=60℃)聚合温度.结果显示,采用PST作为组装体获得的α-Fe2O3纳米粒子颗粒更细,约70nm,粒径更均匀,分散性更好;而PMMA组装体获得的纳米粒径约80nm,分散性相对较差,主要原因是PMMA微球质地较软,易发生变形,而使α-Fe2O3纳米粒子吸附在PMMA表面不均匀,在热处理过程中受热不均导致α-Fe2O3纳米粒子尺寸不均,且有团聚趋势.XRD显示,两种组装体获得的均为纯相α-Fe2O3结构.电化学性能显示,采用PST作为组装体制备的纳米α-Fe2O3作为电池负极电化学性能明显优于PMMA组装体.
以高分子微毬聚苯乙烯(PST)和聚甲基丙烯痠甲酯(PMMA)作為組裝體,採用自組裝方法在PST和PMMA微毬錶麵自組裝製備納米α-Fe2O3電池負極材料,組裝溫度為PST(T=70℃)和PMMA(T=60℃)聚閤溫度.結果顯示,採用PST作為組裝體穫得的α-Fe2O3納米粒子顆粒更細,約70nm,粒徑更均勻,分散性更好;而PMMA組裝體穫得的納米粒徑約80nm,分散性相對較差,主要原因是PMMA微毬質地較軟,易髮生變形,而使α-Fe2O3納米粒子吸附在PMMA錶麵不均勻,在熱處理過程中受熱不均導緻α-Fe2O3納米粒子呎吋不均,且有糰聚趨勢.XRD顯示,兩種組裝體穫得的均為純相α-Fe2O3結構.電化學性能顯示,採用PST作為組裝體製備的納米α-Fe2O3作為電池負極電化學性能明顯優于PMMA組裝體.
이고분자미구취분을희(PST)화취갑기병희산갑지(PMMA)작위조장체,채용자조장방법재PST화PMMA미구표면자조장제비납미α-Fe2O3전지부겁재료,조장온도위PST(T=70℃)화PMMA(T=60℃)취합온도.결과현시,채용PST작위조장체획득적α-Fe2O3납미입자과립경세,약70nm,립경경균균,분산성경호;이PMMA조장체획득적납미립경약80nm,분산성상대교차,주요원인시PMMA미구질지교연,역발생변형,이사α-Fe2O3납미입자흡부재PMMA표면불균균,재열처리과정중수열불균도치α-Fe2O3납미입자척촌불균,차유단취추세.XRD현시,량충조장체획득적균위순상α-Fe2O3결구.전화학성능현시,채용PST작위조장체제비적납미α-Fe2O3작위전지부겁전화학성능명현우우PMMA조장체.
