CAJ | 학술논문

目的：了解国产氨磺必利治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对76例精神分裂症患者分为国产氨磺必利片（研究组）或利培酮片（对照组）治疗，观察疗程为8周。于入组时及治疗后第2、4、6、8周末，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评估。在治疗前和试验结束时，用不良反应症状量表（TESS）、心电图、血生化检查等进行安全性评估。结果研究组有效率为75．0％，对照组为72．5％，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。PANSS评分显示，研究组阴性症状分比对照组减低更明显，差异有统计学意义（P＜0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05），氨磺必利导致体质量增加发生率更少。结论国产氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当，对阴性症状疗效更明显，两药安全性较好。
목적：료해국산안광필리치료정신분렬증적료효급안전성。방법대76례정신분렬증환자분위국산안광필리편（연구조）혹리배동편（대조조）치료，관찰료정위8주。우입조시급치료후제2、4、6、8주말，채용양성여음성증상량표（PANSS）진행료효평고。재치료전화시험결속시，용불량반응증상량표（TESS）、심전도、혈생화검사등진행안전성평고。결과연구조유효솔위75．0％，대조조위72．5％，량조비교차이무통계학의의（P＞0．05）。PANSS평분현시，연구조음성증상분비대조조감저경명현，차이유통계학의의（P＜0．05）。량조불량반응발생솔차이무통계학의의（P＞0．05），안광필리도치체질량증가발생솔경소。결론국산안광필리치료정신분렬증적료효여리배동상당，대음성증상료효경명현，량약안전성교호。