安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
13期
3808-3811
,共4页
王颖%刘振宇%吕全%张星耀
王穎%劉振宇%呂全%張星耀
왕영%류진우%려전%장성요
马尾松(Pinus massoniana)%蒎烯合成酶基因%RACE
馬尾鬆(Pinus massoniana)%蒎烯閤成酶基因%RACE
마미송(Pinus massoniana)%파희합성매기인%RACE
Pinus massoniana%Pinene Synthase Gene%RACE
[目的]分离克隆马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长.[方法]根据其他松科植物α-蒎烯合成酶基因保守区域设计引物,扩增出基因的部分片段,再结合RACE技术分别扩增出基因3’端和5’端序列,通过序列拼接获得cDNA全长,结合生物信息学软件分析该基因编码蛋白的特性.[结果]马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长为2 103 bp,编码区1 980 bp,编码629个氨基酸,含有1个N端结构域、1个金属结合结构域和1个天冬氨酸富集基序(DDMYD).[结论]该方法成功克隆了马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长序列,具有单萜烯合成酶基因的典型特征,序列提交至GenBank,获得登录号KF547035.
[目的]分離剋隆馬尾鬆α-蒎烯閤成酶基因cDNA全長.[方法]根據其他鬆科植物α-蒎烯閤成酶基因保守區域設計引物,擴增齣基因的部分片段,再結閤RACE技術分彆擴增齣基因3’耑和5’耑序列,通過序列拼接穫得cDNA全長,結閤生物信息學軟件分析該基因編碼蛋白的特性.[結果]馬尾鬆α-蒎烯閤成酶基因cDNA全長為2 103 bp,編碼區1 980 bp,編碼629箇氨基痠,含有1箇N耑結構域、1箇金屬結閤結構域和1箇天鼕氨痠富集基序(DDMYD).[結論]該方法成功剋隆瞭馬尾鬆α-蒎烯閤成酶基因cDNA全長序列,具有單萜烯閤成酶基因的典型特徵,序列提交至GenBank,穫得登錄號KF547035.
[목적]분리극륭마미송α-파희합성매기인cDNA전장.[방법]근거기타송과식물α-파희합성매기인보수구역설계인물,확증출기인적부분편단,재결합RACE기술분별확증출기인3’단화5’단서렬,통과서렬병접획득cDNA전장,결합생물신식학연건분석해기인편마단백적특성.[결과]마미송α-파희합성매기인cDNA전장위2 103 bp,편마구1 980 bp,편마629개안기산,함유1개N단결구역、1개금속결합결구역화1개천동안산부집기서(DDMYD).[결론]해방법성공극륭료마미송α-파희합성매기인cDNA전장서렬,구유단첩희합성매기인적전형특정,서렬제교지GenBank,획득등록호KF547035.
