中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
1期
4-9
,共6页
刘玉亮%殷嫦嫦%张义平%梁广胜%魏强强%殷明
劉玉亮%慇嫦嫦%張義平%樑廣勝%魏彊彊%慇明
류옥량%은항항%장의평%량엄성%위강강%은명
淫羊藿素%Saos2细胞%增殖抑制%凋亡
淫羊藿素%Saos2細胞%增殖抑製%凋亡
음양곽소%Saos2세포%증식억제%조망
目的 探讨淫羊藿素致Saos2细胞凋亡及抑制其增殖的可能机制.方法 采用不同质量浓度梯度淫羊藿素作用于人骨肉瘤Saos2细胞及用抗氧化剂预处理过的骨肉瘤细胞,倒置相差显微镜观察细胞形态;流式细胞仪检测不同条件下细胞活性氧的情况及凋亡情况;划痕实验检测淫羊藿素对细胞增殖迁移的影响;用终浓度为100 μmol/L的氯化钴模拟骨肉瘤的缺氧环境,RT-PCR检测血管内皮生长因子(VEGF)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、肾上腺髓质素(ADM)、烯醇酶-1(Enolase-1)及醛缩酶A(aldolaseA)基因表达的情况.结果 淫羊藿素作用后的骨肉瘤细胞活性氧水平较阴性对照组明显增高,抗氧化剂预处理组可降低细胞活性氧水平且可逆转淫羊藿素的致凋亡作用,淫羊藿素可下调VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A基因的表达.结论 淫羊藿素能致骨肉瘤Saos2细胞凋亡可能跟细胞内活性氧的上调相关,增殖抑制可能与HIF1下游基因如VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A的表达下调有关.
目的 探討淫羊藿素緻Saos2細胞凋亡及抑製其增殖的可能機製.方法 採用不同質量濃度梯度淫羊藿素作用于人骨肉瘤Saos2細胞及用抗氧化劑預處理過的骨肉瘤細胞,倒置相差顯微鏡觀察細胞形態;流式細胞儀檢測不同條件下細胞活性氧的情況及凋亡情況;劃痕實驗檢測淫羊藿素對細胞增殖遷移的影響;用終濃度為100 μmol/L的氯化鈷模擬骨肉瘤的缺氧環境,RT-PCR檢測血管內皮生長因子(VEGF)、尿激酶型纖溶酶原激活劑受體(uPAR)、基質金屬蛋白酶2(MMP2)、腎上腺髓質素(ADM)、烯醇酶-1(Enolase-1)及醛縮酶A(aldolaseA)基因錶達的情況.結果 淫羊藿素作用後的骨肉瘤細胞活性氧水平較陰性對照組明顯增高,抗氧化劑預處理組可降低細胞活性氧水平且可逆轉淫羊藿素的緻凋亡作用,淫羊藿素可下調VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A基因的錶達.結論 淫羊藿素能緻骨肉瘤Saos2細胞凋亡可能跟細胞內活性氧的上調相關,增殖抑製可能與HIF1下遊基因如VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A的錶達下調有關.
목적 탐토음양곽소치Saos2세포조망급억제기증식적가능궤제.방법 채용불동질량농도제도음양곽소작용우인골육류Saos2세포급용항양화제예처리과적골육류세포,도치상차현미경관찰세포형태;류식세포의검측불동조건하세포활성양적정황급조망정황;화흔실험검측음양곽소대세포증식천이적영향;용종농도위100 μmol/L적록화고모의골육류적결양배경,RT-PCR검측혈관내피생장인자(VEGF)、뇨격매형섬용매원격활제수체(uPAR)、기질금속단백매2(MMP2)、신상선수질소(ADM)、희순매-1(Enolase-1)급철축매A(aldolaseA)기인표체적정황.결과 음양곽소작용후적골육류세포활성양수평교음성대조조명현증고,항양화제예처리조가강저세포활성양수평차가역전음양곽소적치조망작용,음양곽소가하조VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A기인적표체.결론 음양곽소능치골육류Saos2세포조망가능근세포내활성양적상조상관,증식억제가능여HIF1하유기인여VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A적표체하조유관.
