宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2014年
1期
70-71
,共2页
MRI%内耳畸形%先天性%感音性神经性耳聋
MRI%內耳畸形%先天性%感音性神經性耳聾
MRI%내이기형%선천성%감음성신경성이롱
目的 讨论MRI在先天感音神经性耳聋患儿内耳畸形的诊断、分型及颅内病变筛查的临床意义.方法 收集因先天耳聋就诊患儿,临床初步诊断先天感音神经性耳聋患儿154例,行内耳及颅脑常规MRI检查,分析其内耳病变情况及颅脑情况.结果 154例患儿中,内耳MRI表现有异常、颅脑MRI正常者54例(35％),其中耳蜗、前庭、半规管发育异常23例,6例合并耳蜗神经未发育,6例合并蜗神经发育不良,前庭导水管扩大23例,单纯耳蜗神经发育不良8例.内耳MRI表现正常,脑室周围白质发育不良20例(13％).轻度脑积水、胼胝体发育不良1例(0.7％),巨脑回1例(0.7％),双侧前庭导水管扩大伴双侧侧脑室周围白质异常1例(0.7％).内耳及脑实质MRI表现正常、乳突炎5例(3％),内耳及颅脑正常72例(47％).结论 MRI具有无创伤、高组织分辨力、多平面成像等优势,对了解内耳有无畸形及畸形分类有重要意义.颅脑常规MRI对于排除耳蜗神经以上颅脑病变有重要意义.
目的 討論MRI在先天感音神經性耳聾患兒內耳畸形的診斷、分型及顱內病變篩查的臨床意義.方法 收集因先天耳聾就診患兒,臨床初步診斷先天感音神經性耳聾患兒154例,行內耳及顱腦常規MRI檢查,分析其內耳病變情況及顱腦情況.結果 154例患兒中,內耳MRI錶現有異常、顱腦MRI正常者54例(35％),其中耳蝸、前庭、半規管髮育異常23例,6例閤併耳蝸神經未髮育,6例閤併蝸神經髮育不良,前庭導水管擴大23例,單純耳蝸神經髮育不良8例.內耳MRI錶現正常,腦室週圍白質髮育不良20例(13％).輕度腦積水、胼胝體髮育不良1例(0.7％),巨腦迴1例(0.7％),雙側前庭導水管擴大伴雙側側腦室週圍白質異常1例(0.7％).內耳及腦實質MRI錶現正常、乳突炎5例(3％),內耳及顱腦正常72例(47％).結論 MRI具有無創傷、高組織分辨力、多平麵成像等優勢,對瞭解內耳有無畸形及畸形分類有重要意義.顱腦常規MRI對于排除耳蝸神經以上顱腦病變有重要意義.
목적 토론MRI재선천감음신경성이롱환인내이기형적진단、분형급로내병변사사적림상의의.방법 수집인선천이롱취진환인,림상초보진단선천감음신경성이롱환인154례,행내이급로뇌상규MRI검사,분석기내이병변정황급로뇌정황.결과 154례환인중,내이MRI표현유이상、로뇌MRI정상자54례(35％),기중이와、전정、반규관발육이상23례,6례합병이와신경미발육,6례합병와신경발육불량,전정도수관확대23례,단순이와신경발육불량8례.내이MRI표현정상,뇌실주위백질발육불량20례(13％).경도뇌적수、변지체발육불량1례(0.7％),거뇌회1례(0.7％),쌍측전정도수관확대반쌍측측뇌실주위백질이상1례(0.7％).내이급뇌실질MRI표현정상、유돌염5례(3％),내이급로뇌정상72례(47％).결론 MRI구유무창상、고조직분변력、다평면성상등우세,대료해내이유무기형급기형분류유중요의의.로뇌상규MRI대우배제이와신경이상로뇌병변유중요의의.
