罕少疾病杂志
罕少疾病雜誌
한소질병잡지
JOURNAL OF RARE AND UNCOMMON DISEASES
2014年
1期
48-51
,共4页
董道先%刘晋波%罗正益%周成
董道先%劉晉波%囉正益%週成
동도선%류진파%라정익%주성
先天性肌缺如%诊断%文献复习
先天性肌缺如%診斷%文獻複習
선천성기결여%진단%문헌복습
目的 增加对先天性肌缺如的认识,提高诊断水平.材料与方法 (一)收集我院CT诊断先天性肌缺如病例2例;(二)通过万方数据库输入“先天性肌缺如”搜索到相关文章59篇,其中个案报道54篇,短篇报道3篇,论著1篇(含11例病例),另1篇题目为“先天性肌缺如82例资料分析”的报道无具体的病例资料没有录入本次统计资料中;文献报道时间2000～2012年间.结果 纳入本次统计分析的共77例病例,男45例、女32例,年龄自出生1小时-71岁;胸大肌、胸小肌、胃壁肌层缺如各1例,腹直肌缺如4例,膈肌部分或全部缺如6例,手部肌肉部分缺如1 2例,眼肌缺如52例.4例经CT诊断,其中2例因其他疾病行CT检查时偶然发现;4例经尸检诊断,其中3例膈肌缺如致膈疝;其余69例均为临床术后诊断.结论 先天性肌缺如少见,大部分病例经临床诊断,影像诊断的少,本组资料含4例经CT诊断的病例;因眼肌、手部肌肉缺如致功能障碍临床就诊并经手术诊断的病例多,无功能障碍的如单纯胸大肌、胸小肌、腹直肌缺如的病例少,并多为偶然发现.先天性肌缺如影像报道少见,传统的X线诊断价值有限,但CT、MRI软组织分辨率高,术前可以准确诊断,日常工作中应引起重视.
目的 增加對先天性肌缺如的認識,提高診斷水平.材料與方法 (一)收集我院CT診斷先天性肌缺如病例2例;(二)通過萬方數據庫輸入“先天性肌缺如”搜索到相關文章59篇,其中箇案報道54篇,短篇報道3篇,論著1篇(含11例病例),另1篇題目為“先天性肌缺如82例資料分析”的報道無具體的病例資料沒有錄入本次統計資料中;文獻報道時間2000～2012年間.結果 納入本次統計分析的共77例病例,男45例、女32例,年齡自齣生1小時-71歲;胸大肌、胸小肌、胃壁肌層缺如各1例,腹直肌缺如4例,膈肌部分或全部缺如6例,手部肌肉部分缺如1 2例,眼肌缺如52例.4例經CT診斷,其中2例因其他疾病行CT檢查時偶然髮現;4例經尸檢診斷,其中3例膈肌缺如緻膈疝;其餘69例均為臨床術後診斷.結論 先天性肌缺如少見,大部分病例經臨床診斷,影像診斷的少,本組資料含4例經CT診斷的病例;因眼肌、手部肌肉缺如緻功能障礙臨床就診併經手術診斷的病例多,無功能障礙的如單純胸大肌、胸小肌、腹直肌缺如的病例少,併多為偶然髮現.先天性肌缺如影像報道少見,傳統的X線診斷價值有限,但CT、MRI軟組織分辨率高,術前可以準確診斷,日常工作中應引起重視.
목적 증가대선천성기결여적인식,제고진단수평.재료여방법 (일)수집아원CT진단선천성기결여병례2례;(이)통과만방수거고수입“선천성기결여”수색도상관문장59편,기중개안보도54편,단편보도3편,론저1편(함11례병례),령1편제목위“선천성기결여82례자료분석”적보도무구체적병례자료몰유록입본차통계자료중;문헌보도시간2000～2012년간.결과 납입본차통계분석적공77례병례,남45례、녀32례,년령자출생1소시-71세;흉대기、흉소기、위벽기층결여각1례,복직기결여4례,격기부분혹전부결여6례,수부기육부분결여1 2례,안기결여52례.4례경CT진단,기중2례인기타질병행CT검사시우연발현;4례경시검진단,기중3례격기결여치격산;기여69례균위림상술후진단.결론 선천성기결여소견,대부분병례경림상진단,영상진단적소,본조자료함4례경CT진단적병례;인안기、수부기육결여치공능장애림상취진병경수술진단적병례다,무공능장애적여단순흉대기、흉소기、복직기결여적병례소,병다위우연발현.선천성기결여영상보도소견,전통적X선진단개치유한,단CT、MRI연조직분변솔고,술전가이준학진단,일상공작중응인기중시.
