世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2012年
6期
1004-1007
,共4页
王翠翠%伍俞霓%沈亚莉%徐酉华
王翠翠%伍俞霓%瀋亞莉%徐酉華
왕취취%오유예%침아리%서유화
川芎嗪%白血病%端粒酶
川芎嗪%白血病%耑粒酶
천궁진%백혈병%단립매
目的 通过检测川芎嗪(TMP)对NB4细胞增殖、凋亡及端粒酶活性的影响,以及对人端粒酶逆转录酶(hTERT)、c-myc mRNA表达水平的影响,探讨TMP抗肿瘤的作用机制.方法采用MTT法检测细胞增殖；流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率；PCR-TRAP银染法定性检测端粒酶活性；PCR-TRAP-ELISA法定量检测端粒酶活性；RT-PCR法检测细胞的hTERT、c-myc mRNA表达.结果 MTT结果显示TMP浓度100～ 500 ug/ml能明显抑制NB4细胞的增殖(P＜0.01),且抑制作用呈剂量时间依赖性；流式细胞术结果显示TMP浓度300 ug/ml、500 ug/ml,作用NB4细胞48 h、72 h后,细胞凋亡率明显升高(P＜0.05)；PCR-TRAP银染法定性检测端粒酶活性结果显示TMP各浓度组,作用NB4细胞72h后,条带明显变浅；PCR-TRAP-ELISA法定量检测端粒酶活性结果显示TMP各浓度组,作用NB4细胞72 h后,端粒酶活性(A450nm)明显降低(P＜0.05)；RT-PCR结果显示NB4细胞的h TERT、c-myc mRNA表达水平随TMP浓度增加、作用时间延长逐渐降低,且二者降低程度呈正相关.结论 本实验提示TMP可能通过下调NB4细胞的c-myc表达来抑制细胞增殖和促进细胞凋亡,同时通过下调hTERT来降低细胞的端粒酶活性以发挥其抗肿瘤的作用.
目的 通過檢測川芎嗪(TMP)對NB4細胞增殖、凋亡及耑粒酶活性的影響,以及對人耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)、c-myc mRNA錶達水平的影響,探討TMP抗腫瘤的作用機製.方法採用MTT法檢測細胞增殖；流式細胞術Annexin V-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡率；PCR-TRAP銀染法定性檢測耑粒酶活性；PCR-TRAP-ELISA法定量檢測耑粒酶活性；RT-PCR法檢測細胞的hTERT、c-myc mRNA錶達.結果 MTT結果顯示TMP濃度100～ 500 ug/ml能明顯抑製NB4細胞的增殖(P＜0.01),且抑製作用呈劑量時間依賴性；流式細胞術結果顯示TMP濃度300 ug/ml、500 ug/ml,作用NB4細胞48 h、72 h後,細胞凋亡率明顯升高(P＜0.05)；PCR-TRAP銀染法定性檢測耑粒酶活性結果顯示TMP各濃度組,作用NB4細胞72h後,條帶明顯變淺；PCR-TRAP-ELISA法定量檢測耑粒酶活性結果顯示TMP各濃度組,作用NB4細胞72 h後,耑粒酶活性(A450nm)明顯降低(P＜0.05)；RT-PCR結果顯示NB4細胞的h TERT、c-myc mRNA錶達水平隨TMP濃度增加、作用時間延長逐漸降低,且二者降低程度呈正相關.結論 本實驗提示TMP可能通過下調NB4細胞的c-myc錶達來抑製細胞增殖和促進細胞凋亡,同時通過下調hTERT來降低細胞的耑粒酶活性以髮揮其抗腫瘤的作用.
목적 통과검측천궁진(TMP)대NB4세포증식、조망급단립매활성적영향,이급대인단립매역전록매(hTERT)、c-myc mRNA표체수평적영향,탐토TMP항종류적작용궤제.방법채용MTT법검측세포증식；류식세포술Annexin V-FITC/PI쌍염법검측세포조망솔；PCR-TRAP은염법정성검측단립매활성；PCR-TRAP-ELISA법정량검측단립매활성；RT-PCR법검측세포적hTERT、c-myc mRNA표체.결과 MTT결과현시TMP농도100～ 500 ug/ml능명현억제NB4세포적증식(P＜0.01),차억제작용정제량시간의뢰성；류식세포술결과현시TMP농도300 ug/ml、500 ug/ml,작용NB4세포48 h、72 h후,세포조망솔명현승고(P＜0.05)；PCR-TRAP은염법정성검측단립매활성결과현시TMP각농도조,작용NB4세포72h후,조대명현변천；PCR-TRAP-ELISA법정량검측단립매활성결과현시TMP각농도조,작용NB4세포72 h후,단립매활성(A450nm)명현강저(P＜0.05)；RT-PCR결과현시NB4세포적h TERT、c-myc mRNA표체수평수TMP농도증가、작용시간연장축점강저,차이자강저정도정정상관.결론 본실험제시TMP가능통과하조NB4세포적c-myc표체래억제세포증식화촉진세포조망,동시통과하조hTERT래강저세포적단립매활성이발휘기항종류적작용.
