世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
1期
55-61
,共7页
路玲玲%宰军华%崔琳%李强%张莎莎%金小琴
路玲玲%宰軍華%崔琳%李彊%張莎莎%金小琴
로령령%재군화%최림%리강%장사사%금소금
脂联素基因%启动子%克隆%人基因组DNA%荧光素酶报告基因
脂聯素基因%啟動子%剋隆%人基因組DNA%熒光素酶報告基因
지련소기인%계동자%극륭%인기인조DNA%형광소매보고기인
目的:克隆不同长度人脂联素基因(AD)启动子片段,构建含人AD启动子片段的荧光素酶报告基因载体并进行测序鉴定.方法:利用PCR技术从人全血基因组DNA中扩增出AD启动子片段,经纯化酶切后克隆入载体pGL-3 basic中,形成重组质粒,筛选阳性克隆进行测序,并与GenBank比对.结果:从人全血基因组DNA中PCR扩增得到1.1 kb和2.1 kb AD启动子片段,构建2种报告基因载体,将其命名为AD promoter1.1-pGL-3 basic和AD promoter2.1-pGL-3 basic,经测序证实所插入的目的片段与GenBank检索的人AD启动子序列99.6％匹配.结论:成功构建了含人AD启动子片段的报告基因载体.
目的:剋隆不同長度人脂聯素基因(AD)啟動子片段,構建含人AD啟動子片段的熒光素酶報告基因載體併進行測序鑒定.方法:利用PCR技術從人全血基因組DNA中擴增齣AD啟動子片段,經純化酶切後剋隆入載體pGL-3 basic中,形成重組質粒,篩選暘性剋隆進行測序,併與GenBank比對.結果:從人全血基因組DNA中PCR擴增得到1.1 kb和2.1 kb AD啟動子片段,構建2種報告基因載體,將其命名為AD promoter1.1-pGL-3 basic和AD promoter2.1-pGL-3 basic,經測序證實所插入的目的片段與GenBank檢索的人AD啟動子序列99.6％匹配.結論:成功構建瞭含人AD啟動子片段的報告基因載體.
목적:극륭불동장도인지련소기인(AD)계동자편단,구건함인AD계동자편단적형광소매보고기인재체병진행측서감정.방법:이용PCR기술종인전혈기인조DNA중확증출AD계동자편단,경순화매절후극륭입재체pGL-3 basic중,형성중조질립,사선양성극륭진행측서,병여GenBank비대.결과:종인전혈기인조DNA중PCR확증득도1.1 kb화2.1 kb AD계동자편단,구건2충보고기인재체,장기명명위AD promoter1.1-pGL-3 basic화AD promoter2.1-pGL-3 basic,경측서증실소삽입적목적편단여GenBank검색적인AD계동자서렬99.6％필배.결론:성공구건료함인AD계동자편단적보고기인재체.
