CAJ | 학술논문

在盐度为1.2％的海水中,添加2、4、6、8、10 g/L CaCl2,可对中华绒螯蟹卵巢中超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、过氧化氢酶(CAT)、溶菌酶(LZM)的活性产生影响.结果表明,中华绒螯蟹在试验海水中浸泡4h后,与对照组相比,试验组中华绒螯蟹卵巢中5种酶的活性随CaC12浓度上升均出现了不同程度的降低；当CaCl2浓度为2 g/L时,除LZM外其他免疫酶的活性均显著下降；当CaCl2浓度为10 g/L时,各种酶的活性均降至最低,AKP、ACP的活性分别为对照组的2.81％、1.10％,SOD、CAT的活性分别为对照组的2.99％、1.48％,LZM活性为对照组的44.01％.说明提高海水中CaCl2浓度会引起中华绒螯蟹体内自由基代谢的紊乱,从而导致机体正常生理功能的破坏和免疫力的下降.因此继续提高海水中的CaCl2浓度,将会影响中华绒螯蟹的活性和成活率.
재염도위1.2％적해수중,첨가2、4、6、8、10 g/L CaCl2,가대중화융오해란소중초양화물기화매(SOD)、감성린산매(AKP)、산성린산매(ACP)、과양화경매(CAT)、용균매(LZM)적활성산생영향.결과표명,중화융오해재시험해수중침포4h후,여대조조상비,시험조중화융오해란소중5충매적활성수CaC12농도상승균출현료불동정도적강저；당CaCl2농도위2 g/L시,제LZM외기타면역매적활성균현저하강；당CaCl2농도위10 g/L시,각충매적활성균강지최저,AKP、ACP적활성분별위대조조적2.81％、1.10％,SOD、CAT적활성분별위대조조적2.99％、1.48％,LZM활성위대조조적44.01％.설명제고해수중CaCl2농도회인기중화융오해체내자유기대사적문란,종이도치궤체정상생리공능적파배화면역력적하강.인차계속제고해수중적CaCl2농도,장회영향중화융오해적활성화성활솔.