江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
1期
40-42
,共3页
谢碧林%李超美%王芳%宋艳华%何孔旺
謝碧林%李超美%王芳%宋豔華%何孔旺
사벽림%리초미%왕방%송염화%하공왕
胸膜肺炎放线杆菌%ApxⅡ%间接ELISA%检测方法
胸膜肺炎放線桿菌%ApxⅡ%間接ELISA%檢測方法
흉막폐염방선간균%ApxⅡ%간접ELISA%검측방법
为了建立快速检测猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropeumoniae)抗体的间接ELISA方法,将质粒pET-rApxⅡ转化至BL21,IPTG诱导表达毒素rApxⅡ融合蛋白,经亲和层析纯化后的蛋白作为检测抗原.对ELISA各检测条件进行优化,结果显示,抗原最适包被浓度为10 μg/mL,血清最佳稀释度为1:80.用建立的ELISA方法对猪链球菌、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌、大肠杆菌阳性血清进行检测,均无交叉反应.利用建立的ELISA方法从172份临床血清样本中检测出84份阳性血清样本,而利用Cps-ELISA试剂盒检测到74份阳性样品,本方法检测总符合率达83％.
為瞭建立快速檢測豬胸膜肺炎放線桿菌(Actinobacillus pleuropeumoniae)抗體的間接ELISA方法,將質粒pET-rApxⅡ轉化至BL21,IPTG誘導錶達毒素rApxⅡ融閤蛋白,經親和層析純化後的蛋白作為檢測抗原.對ELISA各檢測條件進行優化,結果顯示,抗原最適包被濃度為10 μg/mL,血清最佳稀釋度為1:80.用建立的ELISA方法對豬鏈毬菌、多殺性巴氏桿菌、豬副嗜血桿菌、大腸桿菌暘性血清進行檢測,均無交扠反應.利用建立的ELISA方法從172份臨床血清樣本中檢測齣84份暘性血清樣本,而利用Cps-ELISA試劑盒檢測到74份暘性樣品,本方法檢測總符閤率達83％.
위료건립쾌속검측저흉막폐염방선간균(Actinobacillus pleuropeumoniae)항체적간접ELISA방법,장질립pET-rApxⅡ전화지BL21,IPTG유도표체독소rApxⅡ융합단백,경친화층석순화후적단백작위검측항원.대ELISA각검측조건진행우화,결과현시,항원최괄포피농도위10 μg/mL,혈청최가희석도위1:80.용건립적ELISA방법대저련구균、다살성파씨간균、저부기혈간균、대장간균양성혈청진행검측,균무교차반응.이용건립적ELISA방법종172빈림상혈청양본중검측출84빈양성혈청양본,이이용Cps-ELISA시제합검측도74빈양성양품,본방법검측총부합솔체83％.
