CAJ | 학술논문

目的:研究HIV/AIDS患者体内HIV-1遗传基因变异情况,并分析其耐药性.方法:从60例患者血浆中提取病毒RNA,运用RT-PCR和套式聚合酶链反应(Nested-PCR)扩增HIV-1 pol区基因片段,并对扩增的目的片段进行测序,将测序结果提交Web站点db.stanford,edu分析耐药性变异情况.结果:蛋白酶编码区和逆转酶编码区分别发生了V32AV、M46IM和TAMs、MI84V、K103N、Y181C等多种耐药位点变异,造成对NFV、ATV/r、FPV/r、IDV/r、LPV/r蛋白酶抑制剂和多种逆转酶抑制剂的耐药性.蛋白酶和逆转酶耐药发生率分别为1.67％(1/60)和53.33％(32/60).旦Fisher确切概率法统计结果显示不同治疗方案组之间耐药性差异无统计学意义(P＞0.05).结论:耐药变异是导致抗艾滋病毒治疗失败或疗效降低的主要原因,河北省应加强对HIV/AIDS患者的耐药性监测,适时更新治疗方案以获得较好的疗效.
목적:연구HIV/AIDS환자체내HIV-1유전기인변이정황,병분석기내약성.방법:종60례환자혈장중제취병독RNA,운용RT-PCR화투식취합매련반응(Nested-PCR)확증HIV-1 pol구기인편단,병대확증적목적편단진행측서,장측서결과제교Web참점db.stanford,edu분석내약성변이정황.결과:단백매편마구화역전매편마구분별발생료V32AV、M46IM화TAMs、MI84V、K103N、Y181C등다충내약위점변이,조성대NFV、ATV/r、FPV/r、IDV/r、LPV/r단백매억제제화다충역전매억제제적내약성.단백매화역전매내약발생솔분별위1.67％(1/60)화53.33％(32/60).단Fisher학절개솔법통계결과현시불동치료방안조지간내약성차이무통계학의의(P＞0.05).결론:내약변이시도치항애자병독치료실패혹료효강저적주요원인,하북성응가강대HIV/AIDS환자적내약성감측,괄시경신치료방안이획득교호적료효.