西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2013年
2期
180-184,187
,共6页
陈海文%甘为民%张楠%王子明%陈琦%李洪亮
陳海文%甘為民%張楠%王子明%陳琦%李洪亮
진해문%감위민%장남%왕자명%진기%리홍량
DD3mRNA%实时荧光定量RT-PCR%前列腺癌%前列腺液
DD3mRNA%實時熒光定量RT-PCR%前列腺癌%前列腺液
DD3mRNA%실시형광정량RT-PCR%전렬선암%전렬선액
目的 探讨前列腺按摩后前列腺液沉渣中DD3mRNA含量在前列腺癌诊断中的应用价值.方法 在前列腺穿刺活检前或术前麻醉后收集前列腺按摩后患者的前列腺液.其中前列腺癌(Pca)患者31例,前列腺增生患者(BPH)59例,离心取细胞沉淀物,用荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应(Real time RT-PCR)方法检测DD3mRNA和PSAmRNA含量,以PSAmRNA作为管家基因校正前列腺液沉渣中的前列腺细胞,以DD3mRNA/PSAmRNA比值表示DD3mRNA含量.SPSS 13.0分析相关数据,以穿刺活检或术后病理检查结果为金标准,用受试者工作特征曲线(ROC)对DD3mRNA诊断性能进行分析,并与血清:PSA进行比较,同时探讨前列腺液DD3mRNA相对定量值阳性率与病理分级的关系.结果 前列腺癌患者前列腺液DD3mRNA表达量明显高于BPH,差异具有统计学意义(P＜0.05).ROC曲线分析结果显示,曲线下面积(ROC-AUC) =0.879(95％CI=0.795～0.964).DD3 mRNA相对定量值截断值取0.015313时,其诊断效能最大.其灵敏度为0.806,特异度为0.864,准确性0.67,阳性预测值75.8％,阴性预测值89.5％,阳性似然比、阴性似然比分别为5.97、0.224.若血清tPSA分别以4ng/ml和10ng/ml为截断值时,灵敏度分别为83.8％和54.84％,特异度分别为61.02％和83.05％,不同病理分级之间DD3mRNA的阳性率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 前列腺液中DD3mRNA测定的诊断性能明显高于血清PSA,作为前列腺癌的一种非损伤性诊断方法具有良好的应用前景.
目的 探討前列腺按摩後前列腺液沉渣中DD3mRNA含量在前列腺癌診斷中的應用價值.方法 在前列腺穿刺活檢前或術前痳醉後收集前列腺按摩後患者的前列腺液.其中前列腺癌(Pca)患者31例,前列腺增生患者(BPH)59例,離心取細胞沉澱物,用熒光實時定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(Real time RT-PCR)方法檢測DD3mRNA和PSAmRNA含量,以PSAmRNA作為管傢基因校正前列腺液沉渣中的前列腺細胞,以DD3mRNA/PSAmRNA比值錶示DD3mRNA含量.SPSS 13.0分析相關數據,以穿刺活檢或術後病理檢查結果為金標準,用受試者工作特徵麯線(ROC)對DD3mRNA診斷性能進行分析,併與血清:PSA進行比較,同時探討前列腺液DD3mRNA相對定量值暘性率與病理分級的關繫.結果 前列腺癌患者前列腺液DD3mRNA錶達量明顯高于BPH,差異具有統計學意義(P＜0.05).ROC麯線分析結果顯示,麯線下麵積(ROC-AUC) =0.879(95％CI=0.795～0.964).DD3 mRNA相對定量值截斷值取0.015313時,其診斷效能最大.其靈敏度為0.806,特異度為0.864,準確性0.67,暘性預測值75.8％,陰性預測值89.5％,暘性似然比、陰性似然比分彆為5.97、0.224.若血清tPSA分彆以4ng/ml和10ng/ml為截斷值時,靈敏度分彆為83.8％和54.84％,特異度分彆為61.02％和83.05％,不同病理分級之間DD3mRNA的暘性率差異無統計學意義(P＞0.05).結論 前列腺液中DD3mRNA測定的診斷性能明顯高于血清PSA,作為前列腺癌的一種非損傷性診斷方法具有良好的應用前景.
목적 탐토전렬선안마후전렬선액침사중DD3mRNA함량재전렬선암진단중적응용개치.방법 재전렬선천자활검전혹술전마취후수집전렬선안마후환자적전렬선액.기중전렬선암(Pca)환자31례,전렬선증생환자(BPH)59례,리심취세포침정물,용형광실시정량역전록-취합매련반응(Real time RT-PCR)방법검측DD3mRNA화PSAmRNA함량,이PSAmRNA작위관가기인교정전렬선액침사중적전렬선세포,이DD3mRNA/PSAmRNA비치표시DD3mRNA함량.SPSS 13.0분석상관수거,이천자활검혹술후병리검사결과위금표준,용수시자공작특정곡선(ROC)대DD3mRNA진단성능진행분석,병여혈청:PSA진행비교,동시탐토전렬선액DD3mRNA상대정량치양성솔여병리분급적관계.결과 전렬선암환자전렬선액DD3mRNA표체량명현고우BPH,차이구유통계학의의(P＜0.05).ROC곡선분석결과현시,곡선하면적(ROC-AUC) =0.879(95％CI=0.795～0.964).DD3 mRNA상대정량치절단치취0.015313시,기진단효능최대.기령민도위0.806,특이도위0.864,준학성0.67,양성예측치75.8％,음성예측치89.5％,양성사연비、음성사연비분별위5.97、0.224.약혈청tPSA분별이4ng/ml화10ng/ml위절단치시,령민도분별위83.8％화54.84％,특이도분별위61.02％화83.05％,불동병리분급지간DD3mRNA적양성솔차이무통계학의의(P＞0.05).결론 전렬선액중DD3mRNA측정적진단성능명현고우혈청PSA,작위전렬선암적일충비손상성진단방법구유량호적응용전경.
