检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2013年
3期
221-224
,共4页
颜善活%孙雷%符可鹏%卓永光%杨善业%樊祖茜%黄永霞
顏善活%孫雷%符可鵬%卓永光%楊善業%樊祖茜%黃永霞
안선활%손뢰%부가붕%탁영광%양선업%번조천%황영하
肺炎链球菌%实时荧光定量聚合酶链反应%Taqman探针
肺炎鏈毬菌%實時熒光定量聚閤酶鏈反應%Taqman探針
폐염련구균%실시형광정량취합매련반응%Taqman탐침
目的 建立实时荧光定量聚合酶链反应(PCR),用于肺炎链球菌检测和流行病学调查.方法 以肺炎链球菌自溶素(lyt)和溶血素(ply)的基因为目的序列分别设计引物和探针,将其分别与10株肺炎链球菌、13株非肺炎链球菌DNA以及不同浓度梯度的肺炎链球菌DNA进行荧光定量PCR,并将引物和探针应用于200例临床标本检测,同时通过传统的微生物培养鉴定的方法来验证荧光定量PCR的特异性和敏感性.结果 10株肺炎链球菌均获得了明显的扩增产物,13株非肺炎链球菌DNA无明显的扩增信号,其检测敏感性可达100 fg;200例临床标本,实时荧光定量PCR检测出42例肺炎链球菌阳性(阳性率为21％),而培养法阳性16例(阳性率为8％).结论 实时荧光定量PCR是一种敏感、特异、快速的检测肺炎链球菌方法,可用于肺炎链球菌的诊断和流行病学调查.
目的 建立實時熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR),用于肺炎鏈毬菌檢測和流行病學調查.方法 以肺炎鏈毬菌自溶素(lyt)和溶血素(ply)的基因為目的序列分彆設計引物和探針,將其分彆與10株肺炎鏈毬菌、13株非肺炎鏈毬菌DNA以及不同濃度梯度的肺炎鏈毬菌DNA進行熒光定量PCR,併將引物和探針應用于200例臨床標本檢測,同時通過傳統的微生物培養鑒定的方法來驗證熒光定量PCR的特異性和敏感性.結果 10株肺炎鏈毬菌均穫得瞭明顯的擴增產物,13株非肺炎鏈毬菌DNA無明顯的擴增信號,其檢測敏感性可達100 fg;200例臨床標本,實時熒光定量PCR檢測齣42例肺炎鏈毬菌暘性(暘性率為21％),而培養法暘性16例(暘性率為8％).結論 實時熒光定量PCR是一種敏感、特異、快速的檢測肺炎鏈毬菌方法,可用于肺炎鏈毬菌的診斷和流行病學調查.
목적 건립실시형광정량취합매련반응(PCR),용우폐염련구균검측화류행병학조사.방법 이폐염련구균자용소(lyt)화용혈소(ply)적기인위목적서렬분별설계인물화탐침,장기분별여10주폐염련구균、13주비폐염련구균DNA이급불동농도제도적폐염련구균DNA진행형광정량PCR,병장인물화탐침응용우200례림상표본검측,동시통과전통적미생물배양감정적방법래험증형광정량PCR적특이성화민감성.결과 10주폐염련구균균획득료명현적확증산물,13주비폐염련구균DNA무명현적확증신호,기검측민감성가체100 fg;200례림상표본,실시형광정량PCR검측출42례폐염련구균양성(양성솔위21％),이배양법양성16례(양성솔위8％).결론 실시형광정량PCR시일충민감、특이、쾌속적검측폐염련구균방법,가용우폐염련구균적진단화류행병학조사.
