脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2013年
6期
435-440
,共6页
董惠%王小新%吴力娟%段伟松%许蕾
董惠%王小新%吳力娟%段偉鬆%許蕾
동혜%왕소신%오력연%단위송%허뢰
运动神经元%TDP43%肌萎缩侧索硬化%双甲氧姜黄素%兴奋性%动作电位
運動神經元%TDP43%肌萎縮側索硬化%雙甲氧薑黃素%興奮性%動作電位
운동신경원%TDP43%기위축측색경화%쌍갑양강황소%흥강성%동작전위
目的 观察稳定表达Q331K突变TDP43、人野生型(WT)TDP43和空质粒(对照)的运动神经元样细胞(NSC34)动作电位的特性,评价TDP43突变对兴奋性的影响,测定双甲氧姜黄素(DMC)对细胞保护作用.方法 采用全细胞膜片钳技术记录Q331K组、WT组和对照组三类细胞的动作电位.结果 Q331K组细胞动作电位频率明显增高,阈电位明显降低(p<0.05;p<0.01).给予15μmol/L DMC培养24h后,这三类细胞表现出相同水平的动作电位频率和阈电位;与给药前比较,Q331K细胞动作电位频率明显下降、阈电位明显升高,而WT和对照细胞没有明显变化.结论 Q331K突变的TDP43诱导NSC34细胞呈现高兴奋性水平,DMC可抑制TDP43突变所诱导的细胞高兴奋性.
目的 觀察穩定錶達Q331K突變TDP43、人野生型(WT)TDP43和空質粒(對照)的運動神經元樣細胞(NSC34)動作電位的特性,評價TDP43突變對興奮性的影響,測定雙甲氧薑黃素(DMC)對細胞保護作用.方法 採用全細胞膜片鉗技術記錄Q331K組、WT組和對照組三類細胞的動作電位.結果 Q331K組細胞動作電位頻率明顯增高,閾電位明顯降低(p<0.05;p<0.01).給予15μmol/L DMC培養24h後,這三類細胞錶現齣相同水平的動作電位頻率和閾電位;與給藥前比較,Q331K細胞動作電位頻率明顯下降、閾電位明顯升高,而WT和對照細胞沒有明顯變化.結論 Q331K突變的TDP43誘導NSC34細胞呈現高興奮性水平,DMC可抑製TDP43突變所誘導的細胞高興奮性.
목적 관찰은정표체Q331K돌변TDP43、인야생형(WT)TDP43화공질립(대조)적운동신경원양세포(NSC34)동작전위적특성,평개TDP43돌변대흥강성적영향,측정쌍갑양강황소(DMC)대세포보호작용.방법 채용전세포막편겸기술기록Q331K조、WT조화대조조삼류세포적동작전위.결과 Q331K조세포동작전위빈솔명현증고,역전위명현강저(p<0.05;p<0.01).급여15μmol/L DMC배양24h후,저삼류세포표현출상동수평적동작전위빈솔화역전위;여급약전비교,Q331K세포동작전위빈솔명현하강、역전위명현승고,이WT화대조세포몰유명현변화.결론 Q331K돌변적TDP43유도NSC34세포정현고흥강성수평,DMC가억제TDP43돌변소유도적세포고흥강성.
