医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2013年
22期
84-85
,共2页
何清%冯仲珉%孙鹏%刘丽丽%于佩瑶%刘基巍%张阳
何清%馮仲珉%孫鵬%劉麗麗%于珮瑤%劉基巍%張暘
하청%풍중민%손붕%류려려%우패요%류기외%장양
非小细胞肺癌%埃克替尼%近期疗效%安全性
非小細胞肺癌%埃剋替尼%近期療效%安全性
비소세포폐암%애극체니%근기료효%안전성
Non-smal celllung cancer (NSCLC)%Icotinib%Short-term effect%Safety
目的：观察埃克替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者近期疗效及不良反应。方法25例患者给予埃克替尼125mg口服,3次/d。2个月后评价疗效和不良反应。结果完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）7例,客观有效率（ORR）28%，疾病控制率（DCR）80%，中位无进展生存期（PFS）为5.1个月。不良反应主要为皮疹和转氨酶升高。结论埃克替尼治疗化疗失败的NSCLC具有较好的近期疗效，耐受性良好。
目的：觀察埃剋替尼治療化療失敗的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者近期療效及不良反應。方法25例患者給予埃剋替尼125mg口服,3次/d。2箇月後評價療效和不良反應。結果完全緩解（CR）0例,部分緩解（PR）7例,客觀有效率（ORR）28%，疾病控製率（DCR）80%，中位無進展生存期（PFS）為5.1箇月。不良反應主要為皮疹和轉氨酶升高。結論埃剋替尼治療化療失敗的NSCLC具有較好的近期療效，耐受性良好。
목적：관찰애극체니치료화료실패적만기비소세포폐암（NSCLC）환자근기료효급불량반응。방법25례환자급여애극체니125mg구복,3차/d。2개월후평개료효화불량반응。결과완전완해（CR）0례,부분완해（PR）7례,객관유효솔（ORR）28%，질병공제솔（DCR）80%，중위무진전생존기（PFS）위5.1개월。불량반응주요위피진화전안매승고。결론애극체니치료화료실패적NSCLC구유교호적근기료효，내수성량호。
Objective To observe the ef icacy, safety in treatment with icotinib in advanced non-smal celllung cancer (NSCLC) patients failed to previous chemotherapy. Methods:25 patients treated with icotinib 125 mg,po,twice a day until progression or unacceptable toxicity. Results:The objective response rate was 28%and the disease control rate was 80%. Median Time to Progress was 5.1months. The main toxicity were skin rash and elevated aminotransferase. Conclusions:Icotinib is an ef ective in the treatmean of advanced non-smal celllung cancer . Al of patients are wel-tolerated.
