泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2013年
11期
805-807
,共3页
胃肿瘤%IGF2R基因%单核苷酸多态性%病因学
胃腫瘤%IGF2R基因%單覈苷痠多態性%病因學
위종류%IGF2R기인%단핵감산다태성%병인학
目的 探讨IGF2R基因多态性与胃癌易感性的关系.方法 提取华北地区105例胃癌患者及235例健康查体者外周血基因组DNA,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reation-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测IGF2R codon 901和codon 2020位点的基因型分布及差异.结果病例组codon 2020基因型AG、GG的分布频率显著低于对照组,且携基因型AG、GG者胃癌发病风险分别是携AA者的0.65倍(95% CI:0.38~0.89,P＜0.05)和0.72倍(95% CI:0.45~0.91,P＜0.05).将AG、GG基因型合并计算,则其胃癌发病风险是AA基因型的0.68倍(95% CI:0.45~0.91,P＜0.05).Codon 901多态性在两组间分布差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IGF2R基因codon 2020位点多态性可能对中国人群罹患胃癌具有保护作用.
目的 探討IGF2R基因多態性與胃癌易感性的關繫.方法 提取華北地區105例胃癌患者及235例健康查體者外週血基因組DNA,用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(polymerase chain reation-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法檢測IGF2R codon 901和codon 2020位點的基因型分佈及差異.結果病例組codon 2020基因型AG、GG的分佈頻率顯著低于對照組,且攜基因型AG、GG者胃癌髮病風險分彆是攜AA者的0.65倍(95% CI:0.38~0.89,P＜0.05)和0.72倍(95% CI:0.45~0.91,P＜0.05).將AG、GG基因型閤併計算,則其胃癌髮病風險是AA基因型的0.68倍(95% CI:0.45~0.91,P＜0.05).Codon 901多態性在兩組間分佈差異無統計學意義(P＞0.05).結論 IGF2R基因codon 2020位點多態性可能對中國人群罹患胃癌具有保護作用.
목적 탐토IGF2R기인다태성여위암역감성적관계.방법 제취화북지구105례위암환자급235례건강사체자외주혈기인조DNA,용취합매련반응-한제성편단장도다태성(polymerase chain reation-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)방법검측IGF2R codon 901화codon 2020위점적기인형분포급차이.결과병례조codon 2020기인형AG、GG적분포빈솔현저저우대조조,차휴기인형AG、GG자위암발병풍험분별시휴AA자적0.65배(95% CI:0.38~0.89,P＜0.05)화0.72배(95% CI:0.45~0.91,P＜0.05).장AG、GG기인형합병계산,칙기위암발병풍험시AA기인형적0.68배(95% CI:0.45~0.91,P＜0.05).Codon 901다태성재량조간분포차이무통계학의의(P＞0.05).결론 IGF2R기인codon 2020위점다태성가능대중국인군리환위암구유보호작용.
