医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
12期
1630-1633
,共4页
邓艾平%王奕%胡振夏%符旭东
鄧艾平%王奕%鬍振夏%符旭東
산애평%왕혁%호진하%부욱동
叶酸%壳寡糖%PLGA%纳米粒
葉痠%殼寡糖%PLGA%納米粒
협산%각과당%PLGA%납미립
目的 制备叶酸受体介导的靶向肿瘤细胞的叶酸耦联壳寡糖的聚合物纳米粒.方法 用1-乙基-(3-二甲氨基丙基)-碳酰二亚胺(EDC)活化叶酸上的羧基,与壳寡糖上的氨基连接合成叶酸壳寡糖(F-CS),以端羧基聚乳酸羟基乙酸共聚物为原料制备纳米粒(PLGA-NPs),用EDC活化PLGA-NPs表面的羧基,使其与叶酸壳寡糖上的氨基连接制备成叶酸壳寡糖的PLGA纳米粒(F-CS-PLGA-NPs).采用紫外和红外光谱法对F-CS和F-CS-PLGA-NPs进行定性分析,紫外分光光度法测定叶酸的耦联率,扫描电镜观察F-CS-PLGA-NPs的形态,激光粒度仪测定粒径及Zeta电位,HPLC测量载药量.结果 成功制备F-CS和F-CS-PLGA-NPs,其叶酸耦联率分别为24.39%和8.87%,F-CS-PLGA-NPs的粒径为(321.00±0.76) nm,电位为(22.60±0.26) mV,载药量(5.10±0.25)%.结论 F-CS-PLGA-NPs的制备工艺可行.
目的 製備葉痠受體介導的靶嚮腫瘤細胞的葉痠耦聯殼寡糖的聚閤物納米粒.方法 用1-乙基-(3-二甲氨基丙基)-碳酰二亞胺(EDC)活化葉痠上的羧基,與殼寡糖上的氨基連接閤成葉痠殼寡糖(F-CS),以耑羧基聚乳痠羥基乙痠共聚物為原料製備納米粒(PLGA-NPs),用EDC活化PLGA-NPs錶麵的羧基,使其與葉痠殼寡糖上的氨基連接製備成葉痠殼寡糖的PLGA納米粒(F-CS-PLGA-NPs).採用紫外和紅外光譜法對F-CS和F-CS-PLGA-NPs進行定性分析,紫外分光光度法測定葉痠的耦聯率,掃描電鏡觀察F-CS-PLGA-NPs的形態,激光粒度儀測定粒徑及Zeta電位,HPLC測量載藥量.結果 成功製備F-CS和F-CS-PLGA-NPs,其葉痠耦聯率分彆為24.39%和8.87%,F-CS-PLGA-NPs的粒徑為(321.00±0.76) nm,電位為(22.60±0.26) mV,載藥量(5.10±0.25)%.結論 F-CS-PLGA-NPs的製備工藝可行.
목적 제비협산수체개도적파향종류세포적협산우련각과당적취합물납미립.방법 용1-을기-(3-이갑안기병기)-탄선이아알(EDC)활화협산상적최기,여각과당상적안기련접합성협산각과당(F-CS),이단최기취유산간기을산공취물위원료제비납미립(PLGA-NPs),용EDC활화PLGA-NPs표면적최기,사기여협산각과당상적안기련접제비성협산각과당적PLGA납미립(F-CS-PLGA-NPs).채용자외화홍외광보법대F-CS화F-CS-PLGA-NPs진행정성분석,자외분광광도법측정협산적우련솔,소묘전경관찰F-CS-PLGA-NPs적형태,격광립도의측정립경급Zeta전위,HPLC측량재약량.결과 성공제비F-CS화F-CS-PLGA-NPs,기협산우련솔분별위24.39%화8.87%,F-CS-PLGA-NPs적립경위(321.00±0.76) nm,전위위(22.60±0.26) mV,재약량(5.10±0.25)%.결론 F-CS-PLGA-NPs적제비공예가행.
