医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
12期
1627-1630
,共4页
梁选革%冯俊富%张若燕%曾铮%陈小燕
樑選革%馮俊富%張若燕%曾錚%陳小燕
량선혁%풍준부%장약연%증쟁%진소연
清开灵注射液%残留量,乙醇%色谱法,气相,顶空
清開靈註射液%殘留量,乙醇%色譜法,氣相,頂空
청개령주사액%잔류량,을순%색보법,기상,정공
目的 建立顶空气相色谱法测定清开灵注射液中乙醇的残留量.方法 采用顶空气相色谱法测定,色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱,载气为氮气,流速为4.0 mL·min-1.检测器为FID,温度为250 ℃;进样口温度为200 ℃,分流比为2:1;程序升温初始温度为60 ℃,保持8 min,后运行温度为180 ℃,运行8 min.采用顶空进样,平衡温度为90 ℃,平衡时间为20 min,溶剂为重蒸水,内标物质为二氧六环.结果 被测物乙醇和内标物质二氧六环在此色谱条件下均能得到很好的分离,空白对照无干扰,被测物乙醇和内标物质二氧六环的峰面积比值与检测浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 98 ;平均回收率为99.51%,RSD为0.74%.结论该实验方法简便,操作简单,结果准确,重复性好,适用于清开灵注射液中乙醇残留量的检测.
目的 建立頂空氣相色譜法測定清開靈註射液中乙醇的殘留量.方法 採用頂空氣相色譜法測定,色譜柱為HP-INNOWAX石英毛細管柱,載氣為氮氣,流速為4.0 mL·min-1.檢測器為FID,溫度為250 ℃;進樣口溫度為200 ℃,分流比為2:1;程序升溫初始溫度為60 ℃,保持8 min,後運行溫度為180 ℃,運行8 min.採用頂空進樣,平衡溫度為90 ℃,平衡時間為20 min,溶劑為重蒸水,內標物質為二氧六環.結果 被測物乙醇和內標物質二氧六環在此色譜條件下均能得到很好的分離,空白對照無榦擾,被測物乙醇和內標物質二氧六環的峰麵積比值與檢測濃度呈良好的線性關繫,相關繫數為0.999 98 ;平均迴收率為99.51%,RSD為0.74%.結論該實驗方法簡便,操作簡單,結果準確,重複性好,適用于清開靈註射液中乙醇殘留量的檢測.
목적 건립정공기상색보법측정청개령주사액중을순적잔류량.방법 채용정공기상색보법측정,색보주위HP-INNOWAX석영모세관주,재기위담기,류속위4.0 mL·min-1.검측기위FID,온도위250 ℃;진양구온도위200 ℃,분류비위2:1;정서승온초시온도위60 ℃,보지8 min,후운행온도위180 ℃,운행8 min.채용정공진양,평형온도위90 ℃,평형시간위20 min,용제위중증수,내표물질위이양륙배.결과 피측물을순화내표물질이양륙배재차색보조건하균능득도흔호적분리,공백대조무간우,피측물을순화내표물질이양륙배적봉면적비치여검측농도정량호적선성관계,상관계수위0.999 98 ;평균회수솔위99.51%,RSD위0.74%.결론해실험방법간편,조작간단,결과준학,중복성호,괄용우청개령주사액중을순잔류량적검측.
