医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
12期
1624-1627
,共4页
周悌强%冯素香%李晓玉%白燕%李建生%李娟%徐鹏
週悌彊%馮素香%李曉玉%白燕%李建生%李娟%徐鵬
주제강%풍소향%리효옥%백연%리건생%리연%서붕
五味子%五味子醇甲%五味子酯甲%五味子甲素%五味子乙素%含量测定
五味子%五味子醇甲%五味子酯甲%五味子甲素%五味子乙素%含量測定
오미자%오미자순갑%오미자지갑%오미자갑소%오미자을소%함량측정
目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素的含量,对不同产地五味子的木脂素类成分进行研究.方法 采用Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～25 min,A 为72%;26～50 min,A 为77%),流速1 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长250 nm.结果 五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素分别在1.27～10.17 μg(r＝0.999 6),0.27～2.13 μg(r＝0.999 0),0.32～2.52 μg(r＝0.999 5),0.89～7.19 μg(r＝0.999 4)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.51%,101.19%,102.05%,99.73%,RSD分别为2.09%,1.83%,1.99%,1.34%.结论 该方法准确、简便、分离好,无干扰,可为完善五味子质量评价提供依据.
目的 用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法同時測定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素的含量,對不同產地五味子的木脂素類成分進行研究.方法 採用Venusil XBP C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇(A)-水(B),梯度洗脫(0～25 min,A 為72%;26～50 min,A 為77%),流速1 mL·min-1,柱溫25 ℃,檢測波長250 nm.結果 五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素分彆在1.27～10.17 μg(r＝0.999 6),0.27～2.13 μg(r＝0.999 0),0.32～2.52 μg(r＝0.999 5),0.89～7.19 μg(r＝0.999 4)範圍內呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為100.51%,101.19%,102.05%,99.73%,RSD分彆為2.09%,1.83%,1.99%,1.34%.結論 該方法準確、簡便、分離好,無榦擾,可為完善五味子質量評價提供依據.
목적 용반상고효액상색보(RP-HPLC)법동시측정오미자중오미자순갑、오미자지갑、오미자갑소급오미자을소적함량,대불동산지오미자적목지소류성분진행연구.방법 채용Venusil XBP C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순(A)-수(B),제도세탈(0～25 min,A 위72%;26～50 min,A 위77%),류속1 mL·min-1,주온25 ℃,검측파장250 nm.결과 오미자순갑、오미자지갑、오미자갑소급오미자을소분별재1.27～10.17 μg(r＝0.999 6),0.27～2.13 μg(r＝0.999 0),0.32～2.52 μg(r＝0.999 5),0.89～7.19 μg(r＝0.999 4)범위내정량호적선성관계;평균회수솔분별위100.51%,101.19%,102.05%,99.73%,RSD분별위2.09%,1.83%,1.99%,1.34%.결론 해방법준학、간편、분리호,무간우,가위완선오미자질량평개제공의거.
