西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2013年
12期
1331-1333
,共3页
睡眠障碍%脑卒中%黛力新%高压氧%疗效
睡眠障礙%腦卒中%黛力新%高壓氧%療效
수면장애%뇌졸중%대력신%고압양%료효
目的 观察黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效.方法 选择我科2009年3月～2013年1月60例脑卒中后睡眠障碍的患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组予以艾司唑仑1 mg睡前服,同时加用高压氧治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,加用黛力新治疗.疗程均为4 w.分别于治疗前、治疗4 w后,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定患者睡眠质量,并做多导睡眠监测(PSG).结果 治疗组的有效率为83.3%,明显高于对照组的73.3%(P＜0.01);治疗组的PSQI评分、深睡眠时间、REM时间较对照组改善更为明显(P＜0.01),且无明显不良反应.结论 黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍疗效确切,且药物安全性好,值得临床推广应用.
目的 觀察黛力新治療腦卒中後睡眠障礙的療效.方法 選擇我科2009年3月～2013年1月60例腦卒中後睡眠障礙的患者,隨機分為對照組和治療組,每組各30例.對照組予以艾司唑崙1 mg睡前服,同時加用高壓氧治療;治療組在對照組治療的基礎上,加用黛力新治療.療程均為4 w.分彆于治療前、治療4 w後,採用匹玆堡睡眠質量指數量錶(PSQI)評定患者睡眠質量,併做多導睡眠鑑測(PSG).結果 治療組的有效率為83.3%,明顯高于對照組的73.3%(P＜0.01);治療組的PSQI評分、深睡眠時間、REM時間較對照組改善更為明顯(P＜0.01),且無明顯不良反應.結論 黛力新治療腦卒中後睡眠障礙療效確切,且藥物安全性好,值得臨床推廣應用.
목적 관찰대력신치료뇌졸중후수면장애적료효.방법 선택아과2009년3월～2013년1월60례뇌졸중후수면장애적환자,수궤분위대조조화치료조,매조각30례.대조조여이애사서륜1 mg수전복,동시가용고압양치료;치료조재대조조치료적기출상,가용대력신치료.료정균위4 w.분별우치료전、치료4 w후,채용필자보수면질량지수량표(PSQI)평정환자수면질량,병주다도수면감측(PSG).결과 치료조적유효솔위83.3%,명현고우대조조적73.3%(P＜0.01);치료조적PSQI평분、심수면시간、REM시간교대조조개선경위명현(P＜0.01),차무명현불량반응.결론 대력신치료뇌졸중후수면장애료효학절,차약물안전성호,치득림상추엄응용.
