西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2013年
12期
1283-1285
,共3页
康保国%陈宏%张国桥%曹学武
康保國%陳宏%張國橋%曹學武
강보국%진굉%장국교%조학무
肺%腺癌%细胞培养%放射敏感性%一氧化氮
肺%腺癌%細胞培養%放射敏感性%一氧化氮
폐%선암%세포배양%방사민감성%일양화담
目的 研究同步、高效表达的一氧化氮(NO)对肺腺癌细胞A549放射敏感性的影响,探寻增强肿瘤放射敏感性的新途径.方法 利用前期构建的可调控目的 基因高效表达的载体pfos-iNOS/GFP转染肺腺癌细胞A549,将阳性转染细胞和未转染细胞给予2 Gy X线照射后,检测细胞照射前后不同时相点NO的产量;给予不同剂量的X线照射后,检测照射后各组细胞的存活率,根据细胞存活率分别绘制各组细胞的辐射剂量-存活曲线,并进一步通过计算Do值及放射增敏比(SER)分析各组细胞放疗敏感性的变化.结果 转染载体pfos-iNOS/GFP的细胞照射后,NO浓度较照射前明显增高,其中照射后16 h较照射前增强10倍.转染治疗载体组Do值(1.16 Gy)明显低于未转染组(3.93 Gy),治疗载体组的放疗敏感性是对照组的3.5倍.结论 高效表达的NO使体外肺腺癌细胞的放射敏感性明显增强,为肿瘤放疗增敏提供了新的模式.
目的 研究同步、高效錶達的一氧化氮(NO)對肺腺癌細胞A549放射敏感性的影響,探尋增彊腫瘤放射敏感性的新途徑.方法 利用前期構建的可調控目的 基因高效錶達的載體pfos-iNOS/GFP轉染肺腺癌細胞A549,將暘性轉染細胞和未轉染細胞給予2 Gy X線照射後,檢測細胞照射前後不同時相點NO的產量;給予不同劑量的X線照射後,檢測照射後各組細胞的存活率,根據細胞存活率分彆繪製各組細胞的輻射劑量-存活麯線,併進一步通過計算Do值及放射增敏比(SER)分析各組細胞放療敏感性的變化.結果 轉染載體pfos-iNOS/GFP的細胞照射後,NO濃度較照射前明顯增高,其中照射後16 h較照射前增彊10倍.轉染治療載體組Do值(1.16 Gy)明顯低于未轉染組(3.93 Gy),治療載體組的放療敏感性是對照組的3.5倍.結論 高效錶達的NO使體外肺腺癌細胞的放射敏感性明顯增彊,為腫瘤放療增敏提供瞭新的模式.
목적 연구동보、고효표체적일양화담(NO)대폐선암세포A549방사민감성적영향,탐심증강종류방사민감성적신도경.방법 이용전기구건적가조공목적 기인고효표체적재체pfos-iNOS/GFP전염폐선암세포A549,장양성전염세포화미전염세포급여2 Gy X선조사후,검측세포조사전후불동시상점NO적산량;급여불동제량적X선조사후,검측조사후각조세포적존활솔,근거세포존활솔분별회제각조세포적복사제량-존활곡선,병진일보통과계산Do치급방사증민비(SER)분석각조세포방료민감성적변화.결과 전염재체pfos-iNOS/GFP적세포조사후,NO농도교조사전명현증고,기중조사후16 h교조사전증강10배.전염치료재체조Do치(1.16 Gy)명현저우미전염조(3.93 Gy),치료재체조적방료민감성시대조조적3.5배.결론 고효표체적NO사체외폐선암세포적방사민감성명현증강,위종류방료증민제공료신적모식.
