西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
1期
197-209
,共13页
朱素琴%夏树林%许献%卢颖%季本华%梁建生
硃素琴%夏樹林%許獻%盧穎%季本華%樑建生
주소금%하수림%허헌%로영%계본화%량건생
紫黄质循环%天线蛋白%类囊体膜脂%紫黄质脱环氧化酶%玉米黄质环氧化酶
紫黃質循環%天線蛋白%類囊體膜脂%紫黃質脫環氧化酶%玉米黃質環氧化酶
자황질순배%천선단백%류낭체막지%자황질탈배양화매%옥미황질배양화매
紫黄质循环是紫黄质(V)经过中间物单环氧玉米黄质(A)形成玉米黄质(Z)的可逆转换,是光合系统聚光复合体在低光下的聚光状态与高光下的能量耗散状态之间的转换开关.叶黄素中的玉米黄质可钝化(去激发)激发三线态叶绿素(3Chl*)和激发单线态氧(1O2*),紫黄质循环可直接或间接地通过非光化学淬灭(NPQ)耗散PSⅡ天线蛋白中的过量光能.天线蛋白被认为是依赖玉米黄质(Z)耗散过量光能的部位,天线蛋白通过结合紫黄质循环组分(V,A和Z)来调节紫黄质循环.类囊体膜脂的性质和结构影响紫黄质循环组分(V,A和Z)间的转换,V的脱环氧化速率依赖于V在类囊体膜脂上侧向扩散的速率,紫黄质脱环氧化作用第一步(由V到A的转换)的速度常数是第二步(由A到Z的转换)速度常数的4~6倍.现有的结果表明,天线蛋白和类囊体膜脂是紫黄质循环最基本的调节器.该文对近年来国内外关于紫黄质循环的基本反应及其功能、紫黄质循环酶结构性质和辅因子以及天线蛋白和类囊体膜脂对紫黄质循环的调节作用及其机理等方面的研究进展进行了综述.
紫黃質循環是紫黃質(V)經過中間物單環氧玉米黃質(A)形成玉米黃質(Z)的可逆轉換,是光閤繫統聚光複閤體在低光下的聚光狀態與高光下的能量耗散狀態之間的轉換開關.葉黃素中的玉米黃質可鈍化(去激髮)激髮三線態葉綠素(3Chl*)和激髮單線態氧(1O2*),紫黃質循環可直接或間接地通過非光化學淬滅(NPQ)耗散PSⅡ天線蛋白中的過量光能.天線蛋白被認為是依賴玉米黃質(Z)耗散過量光能的部位,天線蛋白通過結閤紫黃質循環組分(V,A和Z)來調節紫黃質循環.類囊體膜脂的性質和結構影響紫黃質循環組分(V,A和Z)間的轉換,V的脫環氧化速率依賴于V在類囊體膜脂上側嚮擴散的速率,紫黃質脫環氧化作用第一步(由V到A的轉換)的速度常數是第二步(由A到Z的轉換)速度常數的4~6倍.現有的結果錶明,天線蛋白和類囊體膜脂是紫黃質循環最基本的調節器.該文對近年來國內外關于紫黃質循環的基本反應及其功能、紫黃質循環酶結構性質和輔因子以及天線蛋白和類囊體膜脂對紫黃質循環的調節作用及其機理等方麵的研究進展進行瞭綜述.
자황질순배시자황질(V)경과중간물단배양옥미황질(A)형성옥미황질(Z)적가역전환,시광합계통취광복합체재저광하적취광상태여고광하적능량모산상태지간적전환개관.협황소중적옥미황질가둔화(거격발)격발삼선태협록소(3Chl*)화격발단선태양(1O2*),자황질순배가직접혹간접지통과비광화학쉬멸(NPQ)모산PSⅡ천선단백중적과량광능.천선단백피인위시의뢰옥미황질(Z)모산과량광능적부위,천선단백통과결합자황질순배조분(V,A화Z)래조절자황질순배.류낭체막지적성질화결구영향자황질순배조분(V,A화Z)간적전환,V적탈배양화속솔의뢰우V재류낭체막지상측향확산적속솔,자황질탈배양화작용제일보(유V도A적전환)적속도상수시제이보(유A도Z적전환)속도상수적4~6배.현유적결과표명,천선단백화류낭체막지시자황질순배최기본적조절기.해문대근년래국내외관우자황질순배적기본반응급기공능、자황질순배매결구성질화보인자이급천선단백화류낭체막지대자황질순배적조절작용급기궤리등방면적연구진전진행료종술.