西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
1期
48-52
,共5页
齐飞艳%胡陶%彭镇华%高健
齊飛豔%鬍陶%彭鎮華%高健
제비염%호도%팽진화%고건
内参基因%PheTFL1%表达%实时荧光定量PCR
內參基因%PheTFL1%錶達%實時熒光定量PCR
내삼기인%PheTFL1%표체%실시형광정량PCR
通过qRT-PCR对毛竹相关成花基因PheTFL1的表达进行研究,为毛竹开花机理的研究提供理论依据.从毛竹UBC18、PP2A和EF1α等9个候选内参基因中筛选出在叶、幼嫩花序、花序轴、枝、竹青等11个组织器官中都稳定表达的PP2A用于毛竹PheTFL1基因qRT-PCR结果的校正.结果显示:PheTFL1基因在开花竹叶、枝和竹青中低丰度表达,与未开花竹差异不显著,但在花和花序轴中高丰度表达;在实生苗叶和根中高丰度表达,在实生苗茎中低丰度表达.PheTFL1基因在具有分生能力的幼嫩组织中高丰度表达,说明其不仅参与花发育的调控,还参与了分生组织生长的调控.
通過qRT-PCR對毛竹相關成花基因PheTFL1的錶達進行研究,為毛竹開花機理的研究提供理論依據.從毛竹UBC18、PP2A和EF1α等9箇候選內參基因中篩選齣在葉、幼嫩花序、花序軸、枝、竹青等11箇組織器官中都穩定錶達的PP2A用于毛竹PheTFL1基因qRT-PCR結果的校正.結果顯示:PheTFL1基因在開花竹葉、枝和竹青中低豐度錶達,與未開花竹差異不顯著,但在花和花序軸中高豐度錶達;在實生苗葉和根中高豐度錶達,在實生苗莖中低豐度錶達.PheTFL1基因在具有分生能力的幼嫩組織中高豐度錶達,說明其不僅參與花髮育的調控,還參與瞭分生組織生長的調控.
통과qRT-PCR대모죽상관성화기인PheTFL1적표체진행연구,위모죽개화궤리적연구제공이론의거.종모죽UBC18、PP2A화EF1α등9개후선내삼기인중사선출재협、유눈화서、화서축、지、죽청등11개조직기관중도은정표체적PP2A용우모죽PheTFL1기인qRT-PCR결과적교정.결과현시:PheTFL1기인재개화죽협、지화죽청중저봉도표체,여미개화죽차이불현저,단재화화화서축중고봉도표체;재실생묘협화근중고봉도표체,재실생묘경중저봉도표체.PheTFL1기인재구유분생능력적유눈조직중고봉도표체,설명기불부삼여화발육적조공,환삼여료분생조직생장적조공.