天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2013年
1期
71-75
,共5页
五加属%chiisanoside%chiisanogenin%反相高效液相色谱法
五加屬%chiisanoside%chiisanogenin%反相高效液相色譜法
오가속%chiisanoside%chiisanogenin%반상고효액상색보법
Acanthopanax Miq.%chiisanoside%chiisanogenin%RP-HPLC
建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定chiisanoside和chiisanogenin的定量分析方法,利用最优色谱条件对十种中韩五加属植物叶中的三萜chiisanoside和chiisanogenin进行定量分析.研究结果表明,最佳色谱条件为:ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(55:45);检测波长:205 nm;柱温:40℃;流速:1.0 mL/min.Chiisanoside和chiisanogenin线性范围和回归方程分别为16.5～ 181.5 μg/mL,Y=5498356X-9738(r=0.9995)和4.88～78.0 μg/mL,Y=5753131X-8289 (r=0.9979),加样回收率分别为98.87％(标准偏差为1.14％)和98.83％(标准偏差为0.72％).
建立反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定chiisanoside和chiisanogenin的定量分析方法,利用最優色譜條件對十種中韓五加屬植物葉中的三萜chiisanoside和chiisanogenin進行定量分析.研究結果錶明,最佳色譜條件為:ODS-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-水(55:45);檢測波長:205 nm;柱溫:40℃;流速:1.0 mL/min.Chiisanoside和chiisanogenin線性範圍和迴歸方程分彆為16.5～ 181.5 μg/mL,Y=5498356X-9738(r=0.9995)和4.88～78.0 μg/mL,Y=5753131X-8289 (r=0.9979),加樣迴收率分彆為98.87％(標準偏差為1.14％)和98.83％(標準偏差為0.72％).
건립반상고효액상색보법(RP-HPLC)측정chiisanoside화chiisanogenin적정량분석방법,이용최우색보조건대십충중한오가속식물협중적삼첩chiisanoside화chiisanogenin진행정량분석.연구결과표명,최가색보조건위:ODS-C18색보주(250mm×4.6mm,5μm);류동상:을정-수(55:45);검측파장:205 nm;주온:40℃;류속:1.0 mL/min.Chiisanoside화chiisanogenin선성범위화회귀방정분별위16.5～ 181.5 μg/mL,Y=5498356X-9738(r=0.9995)화4.88～78.0 μg/mL,Y=5753131X-8289 (r=0.9979),가양회수솔분별위98.87％(표준편차위1.14％)화98.83％(표준편차위0.72％).
