继续医学教育
繼續醫學教育
계속의학교육
CONTINUING MEDICAL EDUCATION
2013年
1期
60-63,66
,共5页
硬皮病%免疫%代谢%血管%纤维化
硬皮病%免疫%代謝%血管%纖維化
경피병%면역%대사%혈관%섬유화
硬皮病(Scleroderma,SD)是一种累及皮肤和黏膜组织的纤维化和硬化性结缔组织病,是以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统性活化和自身免疫为特征的全身性疾病.局限于皮肤者为局限性硬皮病(localized sclero-derma,LS),累及系统者称为系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc).该病发病机制目前有多种学说:自身免疫紊乱学说(包括体液免疫紊乱、特异性自身抗体、细胞免疫紊乱)、细胞外间质代谢异常学说、血管病变学说、细胞因子异常学说及遗传学说[1].但确切病因尚未明确,就此对其诊治进行综述.
硬皮病(Scleroderma,SD)是一種纍及皮膚和黏膜組織的纖維化和硬化性結締組織病,是以小血管功能和結構異常,皮膚、內髒纖維化,免疫繫統性活化和自身免疫為特徵的全身性疾病.跼限于皮膚者為跼限性硬皮病(localized sclero-derma,LS),纍及繫統者稱為繫統性硬化癥(systemic sclerosis,SSc).該病髮病機製目前有多種學說:自身免疫紊亂學說(包括體液免疫紊亂、特異性自身抗體、細胞免疫紊亂)、細胞外間質代謝異常學說、血管病變學說、細胞因子異常學說及遺傳學說[1].但確切病因尚未明確,就此對其診治進行綜述.
경피병(Scleroderma,SD)시일충루급피부화점막조직적섬유화화경화성결체조직병,시이소혈관공능화결구이상,피부、내장섬유화,면역계통성활화화자신면역위특정적전신성질병.국한우피부자위국한성경피병(localized sclero-derma,LS),루급계통자칭위계통성경화증(systemic sclerosis,SSc).해병발병궤제목전유다충학설:자신면역문란학설(포괄체액면역문란、특이성자신항체、세포면역문란)、세포외간질대사이상학설、혈관병변학설、세포인자이상학설급유전학설[1].단학절병인상미명학,취차대기진치진행종술.