膜科学与技术
膜科學與技術
막과학여기술
MEMBRANE SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
1期
66-70
,共5页
牛洪金%刘威%刘吉达%纪树兰%秦振平
牛洪金%劉威%劉吉達%紀樹蘭%秦振平
우홍금%류위%류길체%기수란%진진평
PDMS-PPO%非对称膜%渗透汽化%乙醇/水体系
PDMS-PPO%非對稱膜%滲透汽化%乙醇/水體繫
PDMS-PPO%비대칭막%삼투기화%을순/수체계
以聚二甲基硅氧烷-聚苯醚(PDMS-PPO)嵌段共聚物为膜材料,正丁醇为添加剂,氯仿为溶剂,采用凝胶溶胶法制备非对称渗透汽化膜,利用扫描电镜和能谱仪对膜进行形貌表征及元素分析.研究了铸膜液浓度、膜后侧压力、进料液流速对乙醇/水混合物渗透汽化分离性能的影响.结果表明,随着铸膜液中嵌段共聚物质量分数的增大,非对称膜的分离因子和渗透通量呈先上升后下降的趋势;随着膜后侧压力的增加,分离因子呈上升趋势,而渗透通量下降较快;随着料液流速的提高,分离因子先上升后下降,而渗透通量呈减小的趋势.以嵌段共聚物质量分数为11%制备的非对称膜,在进料液乙醇含量(质量分数)5%、温度60℃、膜后侧压力10kPa、料液流速0.267 L/min时,膜的渗透通量为850.7 g/(m2·h),分离因子为8.78.实验表明,PDMS-b-PPO非对称膜对乙醇具有优先选择性,并有较高的渗透通量.
以聚二甲基硅氧烷-聚苯醚(PDMS-PPO)嵌段共聚物為膜材料,正丁醇為添加劑,氯倣為溶劑,採用凝膠溶膠法製備非對稱滲透汽化膜,利用掃描電鏡和能譜儀對膜進行形貌錶徵及元素分析.研究瞭鑄膜液濃度、膜後側壓力、進料液流速對乙醇/水混閤物滲透汽化分離性能的影響.結果錶明,隨著鑄膜液中嵌段共聚物質量分數的增大,非對稱膜的分離因子和滲透通量呈先上升後下降的趨勢;隨著膜後側壓力的增加,分離因子呈上升趨勢,而滲透通量下降較快;隨著料液流速的提高,分離因子先上升後下降,而滲透通量呈減小的趨勢.以嵌段共聚物質量分數為11%製備的非對稱膜,在進料液乙醇含量(質量分數)5%、溫度60℃、膜後側壓力10kPa、料液流速0.267 L/min時,膜的滲透通量為850.7 g/(m2·h),分離因子為8.78.實驗錶明,PDMS-b-PPO非對稱膜對乙醇具有優先選擇性,併有較高的滲透通量.
이취이갑기규양완-취분미(PDMS-PPO)감단공취물위막재료,정정순위첨가제,록방위용제,채용응효용효법제비비대칭삼투기화막,이용소묘전경화능보의대막진행형모표정급원소분석.연구료주막액농도、막후측압력、진료액류속대을순/수혼합물삼투기화분리성능적영향.결과표명,수착주막액중감단공취물질량분수적증대,비대칭막적분리인자화삼투통량정선상승후하강적추세;수착막후측압력적증가,분리인자정상승추세,이삼투통량하강교쾌;수착료액류속적제고,분리인자선상승후하강,이삼투통량정감소적추세.이감단공취물질량분수위11%제비적비대칭막,재진료액을순함량(질량분수)5%、온도60℃、막후측압력10kPa、료액류속0.267 L/min시,막적삼투통량위850.7 g/(m2·h),분리인자위8.78.실험표명,PDMS-b-PPO비대칭막대을순구유우선선택성,병유교고적삼투통량.