CAJ | 학술논문

目的:探讨哮喘大鼠气道中雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达对气道重塑的影响.方法:将20只大鼠随机分为正常组(10只)和哮喘组(10只).哮喘组分别于1d和8d用卵蛋白(OVA) 10 mg、氢氧化铝20 mg生理盐水2 mL制成悬液腹腔注射致敏.15d开始用1％ OVA雾化吸入激发,每周3次,共8周.末次激发24 h后行支气管肺泡灌洗,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)离心,上清液用酶联免疫(ELISA)法测mTOR浓度,重悬液用RT-PCR测mTORmRNA.用图像分析仪测定气道内周径(Pi),外周径(Pe),并计算管壁面积(WA),气道平滑肌面积(SMC-A),气道平滑肌细胞数(N),且WA、SMC-A、N均用Pi进行标准化；正常组大鼠用生理盐水替代卵蛋白,余同哮喘组.结果:哮喘组mTOR浓度、mTORmRNA、WA/Pi、SMC-A/Pi和N/Pi均高于正常组,差异均有统计学意义;mTOR浓度和mTORmRNA与WA/Pi、SMC-A/Pi和N/Pi均呈正相关性.结论:哮喘大鼠气道中mTOR浓度和mTORmRNA高表达可能参与气道重塑.
목적:탐토효천대서기도중뢰파매소파단백(mTOR)적표체대기도중소적영향.방법:장20지대서수궤분위정상조(10지)화효천조(10지).효천조분별우1d화8d용란단백(OVA) 10 mg、경양화려20 mg생리염수2 mL제성현액복강주사치민.15d개시용1％ OVA무화흡입격발,매주3차,공8주.말차격발24 h후행지기관폐포관세,수집지기관폐포관세액(BALF)리심,상청액용매련면역(ELISA)법측mTOR농도,중현액용RT-PCR측mTORmRNA.용도상분석의측정기도내주경(Pi),외주경(Pe),병계산관벽면적(WA),기도평활기면적(SMC-A),기도평활기세포수(N),차WA、SMC-A、N균용Pi진행표준화；정상조대서용생리염수체대란단백,여동효천조.결과:효천조mTOR농도、mTORmRNA、WA/Pi、SMC-A/Pi화N/Pi균고우정상조,차이균유통계학의의;mTOR농도화mTORmRNA여WA/Pi、SMC-A/Pi화N/Pi균정정상관성.결론:효천대서기도중mTOR농도화mTORmRNA고표체가능삼여기도중소.