中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2013年
2期
162-168
,共7页
自然流产%脂多糖%TOLL样受体4阻断剂%孕激素受体%白介素-1β%环氧合酶2
自然流產%脂多糖%TOLL樣受體4阻斷劑%孕激素受體%白介素-1β%環氧閤酶2
자연유산%지다당%TOLL양수체4조단제%잉격소수체%백개소-1β%배양합매2
目的:研究脂多糖(LPS)或拮抗剂TOLL样受体4阻断剂(Toll-like receptor 4 antagonist,TLR4 mAb)作用于体外培养的蜕膜细胞后其孕激素受体(progesterone receptor,PR)、IL-1β及COX-2的表达改变,以探讨LPS及其拮抗剂对蜕膜细胞中PR的影响,以及PR与炎症因子之间的关系.方法:分离培养早孕人蜕膜细胞,将细胞培养至第4代时随机分为6组,对照组:仅加培养液.研究1组:加入终质量浓度为100 ng/mL的LPS.研究2组:加入终质量浓度为1 μg/mL TLR4 mAb.研究3组:加入终质量浓度为3μg/mL TLR4 mAb.研究4组:终质量浓度为1μg/mLTLR4 mAb预处理24h,再加入质量浓度为100 ng/mL的LPS.研究5组:终质量浓度为3μg/mL TLR4 mAb预处理24h,再加入质量浓度为100 ng/mL的LPS.均培养24 h后,采用RT-PCR半定量技术检测蜕膜细胞中PR,IL-1β及COX-2mRNA的表达情况.结果:LPS使蜕膜细胞中PR mRNA的表达下调(P＜0.05),使IL-1β和COX-2 mRNA的表达上调(P＜0.05)；TLR4 mAb则使LPS作用后的蜕膜细胞中PR mRNA的表达上调(P＜0.05)、IL-1 mRNA的表达下调(P＜0.05)；高质量浓度TLR4 mAb使COX-2 mRNA的表达下调(P＜0.05).结论:LPS作用于体外培养的人蜕膜细胞后,PR mRNA 表达下调；IL-1β,COX-2的mRNA表达增加；使用TLR4 mAb后能拮抗LPS对蜕膜细胞中PR,IL-1β以及COX-2的作用.
目的:研究脂多糖(LPS)或拮抗劑TOLL樣受體4阻斷劑(Toll-like receptor 4 antagonist,TLR4 mAb)作用于體外培養的蛻膜細胞後其孕激素受體(progesterone receptor,PR)、IL-1β及COX-2的錶達改變,以探討LPS及其拮抗劑對蛻膜細胞中PR的影響,以及PR與炎癥因子之間的關繫.方法:分離培養早孕人蛻膜細胞,將細胞培養至第4代時隨機分為6組,對照組:僅加培養液.研究1組:加入終質量濃度為100 ng/mL的LPS.研究2組:加入終質量濃度為1 μg/mL TLR4 mAb.研究3組:加入終質量濃度為3μg/mL TLR4 mAb.研究4組:終質量濃度為1μg/mLTLR4 mAb預處理24h,再加入質量濃度為100 ng/mL的LPS.研究5組:終質量濃度為3μg/mL TLR4 mAb預處理24h,再加入質量濃度為100 ng/mL的LPS.均培養24 h後,採用RT-PCR半定量技術檢測蛻膜細胞中PR,IL-1β及COX-2mRNA的錶達情況.結果:LPS使蛻膜細胞中PR mRNA的錶達下調(P＜0.05),使IL-1β和COX-2 mRNA的錶達上調(P＜0.05)；TLR4 mAb則使LPS作用後的蛻膜細胞中PR mRNA的錶達上調(P＜0.05)、IL-1 mRNA的錶達下調(P＜0.05)；高質量濃度TLR4 mAb使COX-2 mRNA的錶達下調(P＜0.05).結論:LPS作用于體外培養的人蛻膜細胞後,PR mRNA 錶達下調；IL-1β,COX-2的mRNA錶達增加；使用TLR4 mAb後能拮抗LPS對蛻膜細胞中PR,IL-1β以及COX-2的作用.
목적:연구지다당(LPS)혹길항제TOLL양수체4조단제(Toll-like receptor 4 antagonist,TLR4 mAb)작용우체외배양적세막세포후기잉격소수체(progesterone receptor,PR)、IL-1β급COX-2적표체개변,이탐토LPS급기길항제대세막세포중PR적영향,이급PR여염증인자지간적관계.방법:분리배양조잉인세막세포,장세포배양지제4대시수궤분위6조,대조조:부가배양액.연구1조:가입종질량농도위100 ng/mL적LPS.연구2조:가입종질량농도위1 μg/mL TLR4 mAb.연구3조:가입종질량농도위3μg/mL TLR4 mAb.연구4조:종질량농도위1μg/mLTLR4 mAb예처리24h,재가입질량농도위100 ng/mL적LPS.연구5조:종질량농도위3μg/mL TLR4 mAb예처리24h,재가입질량농도위100 ng/mL적LPS.균배양24 h후,채용RT-PCR반정량기술검측세막세포중PR,IL-1β급COX-2mRNA적표체정황.결과:LPS사세막세포중PR mRNA적표체하조(P＜0.05),사IL-1β화COX-2 mRNA적표체상조(P＜0.05)；TLR4 mAb칙사LPS작용후적세막세포중PR mRNA적표체상조(P＜0.05)、IL-1 mRNA적표체하조(P＜0.05)；고질량농도TLR4 mAb사COX-2 mRNA적표체하조(P＜0.05).결론:LPS작용우체외배양적인세막세포후,PR mRNA 표체하조；IL-1β,COX-2적mRNA표체증가；사용TLR4 mAb후능길항LPS대세막세포중PR,IL-1β이급COX-2적작용.
