中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2013年
2期
142-147
,共6页
前列腺癌DU145细胞%转化生长因子%神经内分泌分化
前列腺癌DU145細胞%轉化生長因子%神經內分泌分化
전렬선암DU145세포%전화생장인자%신경내분비분화
目的:研究TGF-α是否具有EGF相似的可诱导前列腺癌DU145细胞发生神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED)的作用,并探讨TGF-α诱导的前列腺癌DU145细胞神经内分泌分化对肿瘤化疗耐药性的影响.方法:将接受不同培养液处理的DU145细胞分为3组:2％FBS组、2％FBS+TGF-α 5 ng/mL组和2％FBS+TGF-α10 ng/mL组.显微镜下观察TGF-α处理后DU145细胞的形态变化；Real time RT-PCR法检测神经特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE) mRNA的表达水平；Westem印迹检测NSE,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),多药耐药相关蛋白1 (multiple drug resistance protein,MRP1)和Bcl-2蛋白的表达水平.流式细胞术分析TGF-α(5μg/mL)处理后DU145细胞周期的变化；MTT比色法测定TGF-α(5 μg/mL)对DU145细胞顺铂化疗耐药性的影响.结果:同2％FBS组相比,2％FBS+TGF-α处理组的DU145细胞出现多形性,细胞伪足伸出；NED标志物NSE mRNA的表达水平升高,分别为上调了(3.6±0.S)倍(P＜0.05)和(10.1±0.1)倍(P＜0.01)；细胞的NSE,Bcl-2和MRP1蛋白的表达水平也明显增加,但未检测到P-gp蛋白的表达；同时,TGF-α(5μ.g/mL)处理后DU145细胞的G1期细胞比例降低,S期和G2/M期细胞比例升高；顺铂的化疗耐药性增加.结论:TGF-α也可诱导前列腺癌DU145细胞神经内分泌分化增强,从而进一步增强DU145细胞对顺铂的化疗耐药性.
目的:研究TGF-α是否具有EGF相似的可誘導前列腺癌DU145細胞髮生神經內分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED)的作用,併探討TGF-α誘導的前列腺癌DU145細胞神經內分泌分化對腫瘤化療耐藥性的影響.方法:將接受不同培養液處理的DU145細胞分為3組:2％FBS組、2％FBS+TGF-α 5 ng/mL組和2％FBS+TGF-α10 ng/mL組.顯微鏡下觀察TGF-α處理後DU145細胞的形態變化；Real time RT-PCR法檢測神經特異性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE) mRNA的錶達水平；Westem印跡檢測NSE,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),多藥耐藥相關蛋白1 (multiple drug resistance protein,MRP1)和Bcl-2蛋白的錶達水平.流式細胞術分析TGF-α(5μg/mL)處理後DU145細胞週期的變化；MTT比色法測定TGF-α(5 μg/mL)對DU145細胞順鉑化療耐藥性的影響.結果:同2％FBS組相比,2％FBS+TGF-α處理組的DU145細胞齣現多形性,細胞偽足伸齣；NED標誌物NSE mRNA的錶達水平升高,分彆為上調瞭(3.6±0.S)倍(P＜0.05)和(10.1±0.1)倍(P＜0.01)；細胞的NSE,Bcl-2和MRP1蛋白的錶達水平也明顯增加,但未檢測到P-gp蛋白的錶達；同時,TGF-α(5μ.g/mL)處理後DU145細胞的G1期細胞比例降低,S期和G2/M期細胞比例升高；順鉑的化療耐藥性增加.結論:TGF-α也可誘導前列腺癌DU145細胞神經內分泌分化增彊,從而進一步增彊DU145細胞對順鉑的化療耐藥性.
목적:연구TGF-α시부구유EGF상사적가유도전렬선암DU145세포발생신경내분비분화(neuroendocrine differentiation,NED)적작용,병탐토TGF-α유도적전렬선암DU145세포신경내분비분화대종류화료내약성적영향.방법:장접수불동배양액처리적DU145세포분위3조:2％FBS조、2％FBS+TGF-α 5 ng/mL조화2％FBS+TGF-α10 ng/mL조.현미경하관찰TGF-α처리후DU145세포적형태변화；Real time RT-PCR법검측신경특이성희순화매(neuron-specific enolase,NSE) mRNA적표체수평；Westem인적검측NSE,P-당단백(P-glycoprotein,P-gp),다약내약상관단백1 (multiple drug resistance protein,MRP1)화Bcl-2단백적표체수평.류식세포술분석TGF-α(5μg/mL)처리후DU145세포주기적변화；MTT비색법측정TGF-α(5 μg/mL)대DU145세포순박화료내약성적영향.결과:동2％FBS조상비,2％FBS+TGF-α처리조적DU145세포출현다형성,세포위족신출；NED표지물NSE mRNA적표체수평승고,분별위상조료(3.6±0.S)배(P＜0.05)화(10.1±0.1)배(P＜0.01)；세포적NSE,Bcl-2화MRP1단백적표체수평야명현증가,단미검측도P-gp단백적표체；동시,TGF-α(5μ.g/mL)처리후DU145세포적G1기세포비례강저,S기화G2/M기세포비례승고；순박적화료내약성증가.결론:TGF-α야가유도전렬선암DU145세포신경내분비분화증강,종이진일보증강DU145세포대순박적화료내약성.
