环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2013年
2期
1-5
,共5页
代晋国%宋乾武%戴建坤%王宏亮%武少伟%李丰毅
代晉國%宋乾武%戴建坤%王宏亮%武少偉%李豐毅
대진국%송건무%대건곤%왕굉량%무소위%리봉의
电化学氧化%垃圾渗滤液%Cl-浓度%电流效率%三氯甲烷
電化學氧化%垃圾滲濾液%Cl-濃度%電流效率%三氯甲烷
전화학양화%랄급삼려액%Cl-농도%전류효솔%삼록갑완
研究了不同Cl-浓度对高浓度氨氮垃圾渗滤液的电化学氧化效率,重点考察了Cl-质量浓度(2 450、5 000、7 000、9 000mg/L)对电解过程中的电解速率、电流效率、氨氮能耗以及三氯甲烷生成的影响.结果表明:在Cl-质量浓度为5 000 mg/L时,电解6h,氨氮平均电解速率为7.0 mg/(L·min),COD平均电解速率为4.4mg/(L·min),氨氮的氧化去除要先于COD的氧化去除；随着Cl-浓度增加,电流效率逐渐增加,但Cl-质量浓度大于5 000 mg/L时,电流效率开始减缓,在Cl-质量浓度为5 000 mg/L时,电流效率为45.23％.能耗分析表明,随着Cl-浓度增加,氨氮能耗逐渐降低,在Cl-质量浓度为5 000 mg/L提高到9 000 mg/L时,氨氮能耗从0.09 (kW· h)/g左右降低到0.075 (kW· h)/g.考察不同Cl-浓度下三氯甲烷生成情况表明,随着Cl-浓度增加,三氯甲烷浓度逐渐增加,在Cl-质量浓度为9 000 mg/L时,电解6h后三氯甲烷质量浓度增加至0.722 mg/L,生成速率为2.0μg/(L·min),且三氯甲烷生成速率随着Cl-浓度的增加而增加.
研究瞭不同Cl-濃度對高濃度氨氮垃圾滲濾液的電化學氧化效率,重點攷察瞭Cl-質量濃度(2 450、5 000、7 000、9 000mg/L)對電解過程中的電解速率、電流效率、氨氮能耗以及三氯甲烷生成的影響.結果錶明:在Cl-質量濃度為5 000 mg/L時,電解6h,氨氮平均電解速率為7.0 mg/(L·min),COD平均電解速率為4.4mg/(L·min),氨氮的氧化去除要先于COD的氧化去除；隨著Cl-濃度增加,電流效率逐漸增加,但Cl-質量濃度大于5 000 mg/L時,電流效率開始減緩,在Cl-質量濃度為5 000 mg/L時,電流效率為45.23％.能耗分析錶明,隨著Cl-濃度增加,氨氮能耗逐漸降低,在Cl-質量濃度為5 000 mg/L提高到9 000 mg/L時,氨氮能耗從0.09 (kW· h)/g左右降低到0.075 (kW· h)/g.攷察不同Cl-濃度下三氯甲烷生成情況錶明,隨著Cl-濃度增加,三氯甲烷濃度逐漸增加,在Cl-質量濃度為9 000 mg/L時,電解6h後三氯甲烷質量濃度增加至0.722 mg/L,生成速率為2.0μg/(L·min),且三氯甲烷生成速率隨著Cl-濃度的增加而增加.
연구료불동Cl-농도대고농도안담랄급삼려액적전화학양화효솔,중점고찰료Cl-질량농도(2 450、5 000、7 000、9 000mg/L)대전해과정중적전해속솔、전류효솔、안담능모이급삼록갑완생성적영향.결과표명:재Cl-질량농도위5 000 mg/L시,전해6h,안담평균전해속솔위7.0 mg/(L·min),COD평균전해속솔위4.4mg/(L·min),안담적양화거제요선우COD적양화거제；수착Cl-농도증가,전류효솔축점증가,단Cl-질량농도대우5 000 mg/L시,전류효솔개시감완,재Cl-질량농도위5 000 mg/L시,전류효솔위45.23％.능모분석표명,수착Cl-농도증가,안담능모축점강저,재Cl-질량농도위5 000 mg/L제고도9 000 mg/L시,안담능모종0.09 (kW· h)/g좌우강저도0.075 (kW· h)/g.고찰불동Cl-농도하삼록갑완생성정황표명,수착Cl-농도증가,삼록갑완농도축점증가,재Cl-질량농도위9 000 mg/L시,전해6h후삼록갑완질량농도증가지0.722 mg/L,생성속솔위2.0μg/(L·min),차삼록갑완생성속솔수착Cl-농도적증가이증가.
