实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
4期
532-534
,共3页
邱日想%王燕莉%郑婉%杨凤%陈智毅
邱日想%王燕莉%鄭婉%楊鳳%陳智毅
구일상%왕연리%정완%양봉%진지의
超声%微泡%壳聚糖%Survivin%miRNA%细胞凋亡
超聲%微泡%殼聚糖%Survivin%miRNA%細胞凋亡
초성%미포%각취당%Survivin%miRNA%세포조망
目的:探讨载Survivin-miRNA的壳聚糖纳米超声微泡对癌细胞凋亡、增殖的影响.方法:实验分为5组,空白对照组、壳聚糖纳米超声微泡组和低、中、高浓度载Survivin-miRNA的壳聚糖纳米超声微泡转染组(分别给予50、100和200 nmol/L miRNA转染).流式细胞术检测各组Hela细胞凋亡指数(AI)和增殖指数(PI),RT-PCR检测靶向Survivin和caspase-3的mRNA表达,荧光分光光度法分析caspase-3活性变化.结果:各浓度转染组细胞AI明显高于对照组(P＜0.05),高浓度转染率最明显(P＜0.05)；各浓度miRNA转染组PI明显低于对照组(P＜0.05),高浓度转染组最明显(P＜0.05)；各浓度miRNA转染组Survivin mRNA转录水平有不同程度减弱.Caspase-3 mRNA的表达在各组细胞间差异无显著性(P＞ 0.05)；各转染组细胞caspase-3活化水平较对照组明显提高(P＜0.01).结论:不同浓度靶向Survivin基因的miRNA能下调Survivin的mRNA表达水平,对caspase-3 mRNA的表达无明显作用,能激活caspase-3无活性前体,从而诱导Hela细胞凋亡,抑制细胞增殖.
目的:探討載Survivin-miRNA的殼聚糖納米超聲微泡對癌細胞凋亡、增殖的影響.方法:實驗分為5組,空白對照組、殼聚糖納米超聲微泡組和低、中、高濃度載Survivin-miRNA的殼聚糖納米超聲微泡轉染組(分彆給予50、100和200 nmol/L miRNA轉染).流式細胞術檢測各組Hela細胞凋亡指數(AI)和增殖指數(PI),RT-PCR檢測靶嚮Survivin和caspase-3的mRNA錶達,熒光分光光度法分析caspase-3活性變化.結果:各濃度轉染組細胞AI明顯高于對照組(P＜0.05),高濃度轉染率最明顯(P＜0.05)；各濃度miRNA轉染組PI明顯低于對照組(P＜0.05),高濃度轉染組最明顯(P＜0.05)；各濃度miRNA轉染組Survivin mRNA轉錄水平有不同程度減弱.Caspase-3 mRNA的錶達在各組細胞間差異無顯著性(P＞ 0.05)；各轉染組細胞caspase-3活化水平較對照組明顯提高(P＜0.01).結論:不同濃度靶嚮Survivin基因的miRNA能下調Survivin的mRNA錶達水平,對caspase-3 mRNA的錶達無明顯作用,能激活caspase-3無活性前體,從而誘導Hela細胞凋亡,抑製細胞增殖.
목적:탐토재Survivin-miRNA적각취당납미초성미포대암세포조망、증식적영향.방법:실험분위5조,공백대조조、각취당납미초성미포조화저、중、고농도재Survivin-miRNA적각취당납미초성미포전염조(분별급여50、100화200 nmol/L miRNA전염).류식세포술검측각조Hela세포조망지수(AI)화증식지수(PI),RT-PCR검측파향Survivin화caspase-3적mRNA표체,형광분광광도법분석caspase-3활성변화.결과:각농도전염조세포AI명현고우대조조(P＜0.05),고농도전염솔최명현(P＜0.05)；각농도miRNA전염조PI명현저우대조조(P＜0.05),고농도전염조최명현(P＜0.05)；각농도miRNA전염조Survivin mRNA전록수평유불동정도감약.Caspase-3 mRNA적표체재각조세포간차이무현저성(P＞ 0.05)；각전염조세포caspase-3활화수평교대조조명현제고(P＜0.01).결론:불동농도파향Survivin기인적miRNA능하조Survivin적mRNA표체수평,대caspase-3 mRNA적표체무명현작용,능격활caspase-3무활성전체,종이유도Hela세포조망,억제세포증식.
