CAJ | 학술논문

目的通过建立体外模拟CO2气腹环境,研究CO2气腹对人结肠癌SW480细胞生长的影响.方法建立体外模拟CO2气腹环境,在全自动气腹机作用下维持密闭培养箱内压力分别为9、12、15 mm Hg,持续时间分别为1、2、4 h.在处理后第12 h通过流式细胞仪观察细胞周期变化;在处理后第12、24、36、48、60、72 h用MTT法检测细胞增殖情况;在处理后0、0.5、1、1.5、2、2.5 h通过电子pH计检测细胞培养液pH值的变化.结果流式细胞仪检测细胞周期结果显示,CO2气腹组G0/G1期细胞比例与对照组差异无统计学意义(P>0.05).CO2气腹压力对于人结肠癌G0/G1期细胞周期有显著影响(P=0.008),但对S期、G2/M期无影响(P>0.05);CO2气腹持续作用时间对各细胞周期无影响(P>0.05).MTT法检测细胞增殖结果显示,各气腹组人结肠癌SW480细胞的D(490)值均低于对照组,且9 mm Hg-4 h、12 mm Hg-4 h、15 mm Hg-2 h气腹组在处理后第24、36 h,15 mm Hg-4 h气腹组在处理后第24、36、48、60 h的人结肠癌SW480细胞的D(490)值与对照组差异具有统计学意义(P<0.05).压力处理后第24、36 h对SW480细胞的增殖有显著的一过性影响(P<0.01),而在第12、48、60、72 h对SW480细胞的增殖无影响(P>0.05);作用时间对SW480细胞的增殖无影响(P>0.05).电子pH计检测细胞培养液pH值结果显示,除9 mm Hg-1 h气腹组在处理后2.5 h细胞培养液的pH值与对照组无统计学差异外(P>0.05),其余各气腹组在处理后0、0.5、1、1.5、2、2.5 h与对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论体外模拟CO2气腹环境,不会促进结肠癌细胞的增殖,且高CO2气腹压力对结肠癌细胞的增殖有一过性抑制作用,CO2气腹持续时间对结肠癌细胞的增殖无影响.
목적 통과건입체외모의CO2기복배경,연구CO2기복대인결장암SW480세포생장적영향.방법 건입체외모의CO2기복배경,재전자동기복궤작용하유지밀폐배양상내압력분별위9、12、15 mm Hg,지속시간분별위1、2、4 h.재처리후제12 h통과류식세포의관찰세포주기변화;재처리후제12、24、36、48、60、72 h용MTT법검측세포증식정황;재처리후0、0.5、1、1.5、2、2.5 h통과전자pH계검측세포배양액pH치적변화.결과류식세포의검측세포주기결과현시,CO2기복조G0/G1기세포비례여대조조차이무통계학의의(P>0.05).CO2기복압력대우인결장암G0/G1기세포주기유현저영향(P=0.008),단대S기、G2/M기무영향(P>0.05);CO2기복지속작용시간대각세포주기무영향(P>0.05).MTT법검측세포증식결과현시,각기복조인결장암SW480세포적D(490)치균저우대조조,차9 mm Hg-4 h、12 mm Hg-4 h、15 mm Hg-2 h기복조재처리후제24、36 h,15 mm Hg-4 h기복조재처리후제24、36、48、60 h적인결장암SW480세포적D(490)치여대조조차이구유통계학의의(P<0.05).압력처리후제24、36 h대SW480세포적증식유현저적일과성영향(P<0.01),이재제12、48、60、72 h대SW480세포적증식무영향(P>0.05);작용시간대SW480세포적증식무영향(P>0.05).전자pH계검측세포배양액pH치결과현시,제9 mm Hg-1 h기복조재처리후2.5 h세포배양액적pH치여대조조무통계학차이외(P>0.05),기여각기복조재처리후0、0.5、1、1.5、2、2.5 h여대조조차이유통계학의의(P<0.05).결론 체외모의CO2기복배경,불회촉진결장암세포적증식,차고CO2기복압력대결장암세포적증식유일과성억제작용,CO2기복지속시간대결장암세포적증식무영향.