医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2012年
5期
360-363
,共4页
幽门螺杆菌%CagA%原核表达
幽門螺桿菌%CagA%原覈錶達
유문라간균%CagA%원핵표체
目的 构建幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白CagA的原核表达载体并诱导表达,为进一步利用此表达载体研究中药的抗幽门螺杆菌的机制提供物质条件.方法 以幽门螺杆菌基因组为模板,通过PCR体外扩增cagA基因,将cagA基因插入带绿色荧光蛋白标签的原核表达载体PET34b,利用含氨苄青霉素的LB平皿筛选阳性克隆子,以IPTG诱导含重组子PET34b-cagA的E.coli DH5α表达CagA蛋白.结果 PCR扩增出3 400 bp的DNA片段,SDS-PAGE电泳显示出有分子量128 kD的蛋白条带.结论 成功克隆并表达了幽门螺杆菌毒力因子CagA,为后续研究中药抗幽门螺杆菌奠定了物质基础.
目的 構建幽門螺桿菌細胞毒素相關蛋白CagA的原覈錶達載體併誘導錶達,為進一步利用此錶達載體研究中藥的抗幽門螺桿菌的機製提供物質條件.方法 以幽門螺桿菌基因組為模闆,通過PCR體外擴增cagA基因,將cagA基因插入帶綠色熒光蛋白標籤的原覈錶達載體PET34b,利用含氨芐青黴素的LB平皿篩選暘性剋隆子,以IPTG誘導含重組子PET34b-cagA的E.coli DH5α錶達CagA蛋白.結果 PCR擴增齣3 400 bp的DNA片段,SDS-PAGE電泳顯示齣有分子量128 kD的蛋白條帶.結論 成功剋隆併錶達瞭幽門螺桿菌毒力因子CagA,為後續研究中藥抗幽門螺桿菌奠定瞭物質基礎.
목적 구건유문라간균세포독소상관단백CagA적원핵표체재체병유도표체,위진일보이용차표체재체연구중약적항유문라간균적궤제제공물질조건.방법 이유문라간균기인조위모판,통과PCR체외확증cagA기인,장cagA기인삽입대록색형광단백표첨적원핵표체재체PET34b,이용함안변청매소적LB평명사선양성극륭자,이IPTG유도함중조자PET34b-cagA적E.coli DH5α표체CagA단백.결과 PCR확증출3 400 bp적DNA편단,SDS-PAGE전영현시출유분자량128 kD적단백조대.결론 성공극륭병표체료유문라간균독력인자CagA,위후속연구중약항유문라간균전정료물질기출.
