中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2013年
1期
119-121
,共3页
龙波%于荣国%王凌%郑璇%龚书榕%叶勇
龍波%于榮國%王凌%鄭璇%龔書榕%葉勇
룡파%우영국%왕릉%정선%공서용%협용
血浆%药代动力学%利奈唑胺
血漿%藥代動力學%利奈唑胺
혈장%약대동역학%리내서알
Plasma%Pharmacokinetics%Linezolid
目的 探讨利奈唑胺在大鼠血、脑组织和脑脊液中药代动力学特性,为临床治疗中枢神经系统感染提供参考.方法 78只清洁型SD大鼠,尾静脉单次注射利奈唑胺54 mg/kg后,采用高效液相色谱法测定大鼠不同时间点的血、脑组织和脑脊液中利奈唑胺的药物浓度,计算其药代动力学参数.结果 注射后0～19h,利奈唑胺在大鼠的血、脑组织和脑脊液的峰浓度(Cmax)分别为31.39、5.11、23.97 μg/ml；消除半衰期(t1/2)分别为2.67、2.42、1.99 h；药物浓度-时间曲线下面积(AUC 0～∞)分别为134.55、28.23、136.43 h·μg/ml,血脑屏障穿透率为76.36％.结论 利奈唑胺能很好地进入脑脊液达到有效的抑菌浓度,具有良好的药代动力学特征和组织穿透性.
目的 探討利奈唑胺在大鼠血、腦組織和腦脊液中藥代動力學特性,為臨床治療中樞神經繫統感染提供參攷.方法 78隻清潔型SD大鼠,尾靜脈單次註射利奈唑胺54 mg/kg後,採用高效液相色譜法測定大鼠不同時間點的血、腦組織和腦脊液中利奈唑胺的藥物濃度,計算其藥代動力學參數.結果 註射後0～19h,利奈唑胺在大鼠的血、腦組織和腦脊液的峰濃度(Cmax)分彆為31.39、5.11、23.97 μg/ml；消除半衰期(t1/2)分彆為2.67、2.42、1.99 h；藥物濃度-時間麯線下麵積(AUC 0～∞)分彆為134.55、28.23、136.43 h·μg/ml,血腦屏障穿透率為76.36％.結論 利奈唑胺能很好地進入腦脊液達到有效的抑菌濃度,具有良好的藥代動力學特徵和組織穿透性.
목적 탐토리내서알재대서혈、뇌조직화뇌척액중약대동역학특성,위림상치료중추신경계통감염제공삼고.방법 78지청길형SD대서,미정맥단차주사리내서알54 mg/kg후,채용고효액상색보법측정대서불동시간점적혈、뇌조직화뇌척액중리내서알적약물농도,계산기약대동역학삼수.결과 주사후0～19h,리내서알재대서적혈、뇌조직화뇌척액적봉농도(Cmax)분별위31.39、5.11、23.97 μg/ml；소제반쇠기(t1/2)분별위2.67、2.42、1.99 h；약물농도-시간곡선하면적(AUC 0～∞)분별위134.55、28.23、136.43 h·μg/ml,혈뇌병장천투솔위76.36％.결론 리내서알능흔호지진입뇌척액체도유효적억균농도,구유량호적약대동역학특정화조직천투성.
