四川生理科学杂志
四川生理科學雜誌
사천생이과학잡지
SICHUAN JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES
2013年
1期
4-6
,共3页
赵溪岩%成姝婷%勾洵%王正荣%肖静%郭慧玲%汪宇辉
趙溪巖%成姝婷%勾洵%王正榮%肖靜%郭慧玲%汪宇輝
조계암%성주정%구순%왕정영%초정%곽혜령%왕우휘
hper1基因%3'UTR区域%PMIR-3'UTR
hper1基因%3'UTR區域%PMIR-3'UTR
hper1기인%3'UTR구역%PMIR-3'UTR
目的:构建hper1基因3'端UTR区双荧光素酶报告系统pmiR-RB-REPORTTM-hper1-3 'UTR (PMIR-3'UTR),检测其表达,为研究hper1基因的表达调控及microRNA调控靶基因的结合位点提供基础平台.方法:用PCR扩增的方法提取hper1基因3'UTR序列,并连接至pmiR-RB-REPORTTM (PMIR)双荧光素酶报告载体的多克隆位点,测序验证插入序列并转染入A549细胞检测其荧光素酶活性.结果:测序结果表明PMIR-3'UTR的插入序列正确,在转染入A549细胞后其荧光素酶能正常表达.结论:PMIR-3' UTR双荧光素酶报告系统构建成功.
目的:構建hper1基因3'耑UTR區雙熒光素酶報告繫統pmiR-RB-REPORTTM-hper1-3 'UTR (PMIR-3'UTR),檢測其錶達,為研究hper1基因的錶達調控及microRNA調控靶基因的結閤位點提供基礎平檯.方法:用PCR擴增的方法提取hper1基因3'UTR序列,併連接至pmiR-RB-REPORTTM (PMIR)雙熒光素酶報告載體的多剋隆位點,測序驗證插入序列併轉染入A549細胞檢測其熒光素酶活性.結果:測序結果錶明PMIR-3'UTR的插入序列正確,在轉染入A549細胞後其熒光素酶能正常錶達.結論:PMIR-3' UTR雙熒光素酶報告繫統構建成功.
목적:구건hper1기인3'단UTR구쌍형광소매보고계통pmiR-RB-REPORTTM-hper1-3 'UTR (PMIR-3'UTR),검측기표체,위연구hper1기인적표체조공급microRNA조공파기인적결합위점제공기출평태.방법:용PCR확증적방법제취hper1기인3'UTR서렬,병련접지pmiR-RB-REPORTTM (PMIR)쌍형광소매보고재체적다극륭위점,측서험증삽입서렬병전염입A549세포검측기형광소매활성.결과:측서결과표명PMIR-3'UTR적삽입서렬정학,재전염입A549세포후기형광소매능정상표체.결론:PMIR-3' UTR쌍형광소매보고계통구건성공.
