中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
2期
62-64
,共3页
人参补气胶囊%高效液相色谱法%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1
人參補氣膠囊%高效液相色譜法%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1
인삼보기효낭%고효액상색보법%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1
目的 建立人参补气胶囊的含量测定方法.方法 采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,梯度洗脱(0 ~ 35 min,19%A; 35~ 55 min,19%~29%A; 55~70min,29%A; 70~100min,29% ~ 40%A),检测波长203 nm,流速1.0 mg/mL,柱温30℃,对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行定量测定.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.452 ~4.068 μg(r2=0.999 6)、0.4676~4.208 4 μg(r=0.999 5)和1.083 2~9.748 8μg(r=0.999 8),平均回收率分别为99.96%(RSD=2.24%)、99.95%(RSD=2.14%)和99.06%(RSD=2.94%).结论 本试验所建立的方法分离效果好、简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立人參補氣膠囊的含量測定方法.方法 採用安捷倫ZORBAX SB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈為流動相A,以水為流動相B,梯度洗脫(0 ~ 35 min,19%A; 35~ 55 min,19%~29%A; 55~70min,29%A; 70~100min,29% ~ 40%A),檢測波長203 nm,流速1.0 mg/mL,柱溫30℃,對製劑中的人參皂苷Rg1、Re、Rb1進行定量測定.結果 人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的線性範圍分彆為0.452 ~4.068 μg(r2=0.999 6)、0.4676~4.208 4 μg(r=0.999 5)和1.083 2~9.748 8μg(r=0.999 8),平均迴收率分彆為99.96%(RSD=2.24%)、99.95%(RSD=2.14%)和99.06%(RSD=2.94%).結論 本試驗所建立的方法分離效果好、簡便、快捷,重複性好,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립인삼보기효낭적함량측정방법.방법 채용안첩륜ZORBAX SB-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),이을정위류동상A,이수위류동상B,제도세탈(0 ~ 35 min,19%A; 35~ 55 min,19%~29%A; 55~70min,29%A; 70~100min,29% ~ 40%A),검측파장203 nm,류속1.0 mg/mL,주온30℃,대제제중적인삼조감Rg1、Re、Rb1진행정량측정.결과 인삼조감Rg1、인삼조감Re화인삼조감Rb1적선성범위분별위0.452 ~4.068 μg(r2=0.999 6)、0.4676~4.208 4 μg(r=0.999 5)화1.083 2~9.748 8μg(r=0.999 8),평균회수솔분별위99.96%(RSD=2.24%)、99.95%(RSD=2.14%)화99.06%(RSD=2.94%).결론 본시험소건립적방법분리효과호、간편、쾌첩,중복성호,가용우해제제적질량공제.