催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2013年
6期
1112-1122
,共11页
左永权%韩丽娜%鲍卫仁%常丽萍%王建成
左永權%韓麗娜%鮑衛仁%常麗萍%王建成
좌영권%한려나%포위인%상려평%왕건성
CuSAPO-34%水热合成%离子交换%等体积浸渍%选择性催化还原%老化
CuSAPO-34%水熱閤成%離子交換%等體積浸漬%選擇性催化還原%老化
CuSAPO-34%수열합성%리자교환%등체적침지%선택성최화환원%노화
CuSAPO-34%Hydrothermal synthesis%Ion-exchange%Pore volume impregnation%Selective catalytic reduction%Aging
采用X射线衍射、扫描电镜、原子吸收、程序升温还原、X射线吸收近边吸收谱、X射线光电子能谱、氮吸附等手段对水热合成(HS)、等体积浸渍(PVI)与离子交换(IE)法制备的CuSAPO-34样品进行了表征,并评价了老化前后催化剂上C3H6-SCR与NH3-SCR脱除模拟柴油车尾气中NOx的反应活性.结果表明,IE法制得的催化剂活性最高,尤其在C3H6-SCR低温阶段；PVI法制得的催化剂活性最差.制备方法影响CuSAPO-34催化剂的比表面积、孔径分布和活性组分价态从而改变其催化活性.各催化剂均存在Cu+和Cu2+,但比例明显不同.HS样品以Cu2+为主,另两种样品则含较多的Cu+.老化不仅部分破坏了分子筛的形貌、降低了分子筛的比表面积,尤其是表面Cu含量,而且有部分Cu生成了CuSO4,使得老化后催化剂的脱硝活性降低.PVI法制得的催化剂老化后活性下降幅度最小,表明该分子筛抗老化能力较强.
採用X射線衍射、掃描電鏡、原子吸收、程序升溫還原、X射線吸收近邊吸收譜、X射線光電子能譜、氮吸附等手段對水熱閤成(HS)、等體積浸漬(PVI)與離子交換(IE)法製備的CuSAPO-34樣品進行瞭錶徵,併評價瞭老化前後催化劑上C3H6-SCR與NH3-SCR脫除模擬柴油車尾氣中NOx的反應活性.結果錶明,IE法製得的催化劑活性最高,尤其在C3H6-SCR低溫階段；PVI法製得的催化劑活性最差.製備方法影響CuSAPO-34催化劑的比錶麵積、孔徑分佈和活性組分價態從而改變其催化活性.各催化劑均存在Cu+和Cu2+,但比例明顯不同.HS樣品以Cu2+為主,另兩種樣品則含較多的Cu+.老化不僅部分破壞瞭分子篩的形貌、降低瞭分子篩的比錶麵積,尤其是錶麵Cu含量,而且有部分Cu生成瞭CuSO4,使得老化後催化劑的脫硝活性降低.PVI法製得的催化劑老化後活性下降幅度最小,錶明該分子篩抗老化能力較彊.
채용X사선연사、소묘전경、원자흡수、정서승온환원、X사선흡수근변흡수보、X사선광전자능보、담흡부등수단대수열합성(HS)、등체적침지(PVI)여리자교환(IE)법제비적CuSAPO-34양품진행료표정,병평개료노화전후최화제상C3H6-SCR여NH3-SCR탈제모의시유차미기중NOx적반응활성.결과표명,IE법제득적최화제활성최고,우기재C3H6-SCR저온계단；PVI법제득적최화제활성최차.제비방법영향CuSAPO-34최화제적비표면적、공경분포화활성조분개태종이개변기최화활성.각최화제균존재Cu+화Cu2+,단비례명현불동.HS양품이Cu2+위주,령량충양품칙함교다적Cu+.노화불부부분파배료분자사적형모、강저료분자사적비표면적,우기시표면Cu함량,이차유부분Cu생성료CuSO4,사득노화후최화제적탈초활성강저.PVI법제득적최화제노화후활성하강폭도최소,표명해분자사항노화능력교강.
