CAJ | 학술논문

目的:观察细粒棘球蚴囊液对体外培养的BABL/c小鼠T淋巴细胞的影响.方法:BABL/c小鼠脾细胞与100μl、200 μl、300 μl、500μl不同浓度的细粒棘球蚴囊液共培养,流式细胞仪检测CD3+CD4+/CD3+CD8+T淋巴细胞亚群和CD4+CD25+T细胞,RT-PCR法检测Foxp3基因的表达量；相同浓度的囊液和BABL/c小鼠脾细胞悬液共培养,在0、12、24、36、48小时收集细胞,检测T淋巴细胞亚群和Foxp3基因表达情况.结果:随着囊液浓度的增加,CD4+T细胞比例逐渐下降,CD8+T细胞比例上升,CD4+/CD8+的比值下降；CD4+CD25+T细胞则没有随着囊液量的增加而上升,而是在100μl组达到高峰值.RT-PCR的结果显示,在低浓度100μl和200μl组的时候Foxp3 mRNA的相对表达量最高.结论:细粒棘球蚴囊液促使CD4+/CD8+的比值下降,Treg细胞增加,可能在包虫免疫逃逸过程中发挥一定作用.
목적:관찰세립극구유낭액대체외배양적BABL/c소서T림파세포적영향.방법:BABL/c소서비세포여100μl、200 μl、300 μl、500μl불동농도적세립극구유낭액공배양,류식세포의검측CD3+CD4+/CD3+CD8+T림파세포아군화CD4+CD25+T세포,RT-PCR법검측Foxp3기인적표체량；상동농도적낭액화BABL/c소서비세포현액공배양,재0、12、24、36、48소시수집세포,검측T림파세포아군화Foxp3기인표체정황.결과:수착낭액농도적증가,CD4+T세포비례축점하강,CD8+T세포비례상승,CD4+/CD8+적비치하강；CD4+CD25+T세포칙몰유수착낭액량적증가이상승,이시재100μl조체도고봉치.RT-PCR적결과현시,재저농도100μl화200μl조적시후Foxp3 mRNA적상대표체량최고.결론:세립극구유낭액촉사CD4+/CD8+적비치하강,Treg세포증가,가능재포충면역도일과정중발휘일정작용.