中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2013年
3期
236-239
,共4页
王静%余爽%陈楚%董冰%鲍依稀
王靜%餘爽%陳楚%董冰%鮑依稀
왕정%여상%진초%동빙%포의희
云芝糖肽%TLR%免疫调节%MyD88途径
雲芝糖肽%TLR%免疫調節%MyD88途徑
운지당태%TLR%면역조절%MyD88도경
目的:探讨云芝糖肽(PSP)对乳腺癌患者外周血单个核细胞(PBMC)中TLR信号通路MyD88途径的免疫调节机制.方法:体外分离乳腺癌患者(20例)PBMC并将每份细胞分为2组,设为对照组和PSP组,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测各组PBMC中TLR信号通路MyD88途径相关基因的表达情况并进行定量分析,同时使用Western blot检测信号末端蛋白的表达情况.结果:PSP能够显著提高TLR信号通路中TLR4、TLR5、TLR6、IRAK4、TRAF6、IRF5 、TAK1、IKKα、NF-κB、ERK、P38、JNK、AP-1、IL-1β和IL-8基因的相对表达量(P<0.01),信号末端蛋白NF-κB、AP-1和IRF5均有上调.结论:PSP对乳腺癌患者PBMC中TLR通路的调控可能主要是通过MyD88途径促使终端效应因子的释放从而发挥其免疫调节作用.
目的:探討雲芝糖肽(PSP)對乳腺癌患者外週血單箇覈細胞(PBMC)中TLR信號通路MyD88途徑的免疫調節機製.方法:體外分離乳腺癌患者(20例)PBMC併將每份細胞分為2組,設為對照組和PSP組,採用實時熒光定量PCR(Q-PCR)檢測各組PBMC中TLR信號通路MyD88途徑相關基因的錶達情況併進行定量分析,同時使用Western blot檢測信號末耑蛋白的錶達情況.結果:PSP能夠顯著提高TLR信號通路中TLR4、TLR5、TLR6、IRAK4、TRAF6、IRF5 、TAK1、IKKα、NF-κB、ERK、P38、JNK、AP-1、IL-1β和IL-8基因的相對錶達量(P<0.01),信號末耑蛋白NF-κB、AP-1和IRF5均有上調.結論:PSP對乳腺癌患者PBMC中TLR通路的調控可能主要是通過MyD88途徑促使終耑效應因子的釋放從而髮揮其免疫調節作用.
목적:탐토운지당태(PSP)대유선암환자외주혈단개핵세포(PBMC)중TLR신호통로MyD88도경적면역조절궤제.방법:체외분리유선암환자(20례)PBMC병장매빈세포분위2조,설위대조조화PSP조,채용실시형광정량PCR(Q-PCR)검측각조PBMC중TLR신호통로MyD88도경상관기인적표체정황병진행정량분석,동시사용Western blot검측신호말단단백적표체정황.결과:PSP능구현저제고TLR신호통로중TLR4、TLR5、TLR6、IRAK4、TRAF6、IRF5 、TAK1、IKKα、NF-κB、ERK、P38、JNK、AP-1、IL-1β화IL-8기인적상대표체량(P<0.01),신호말단단백NF-κB、AP-1화IRF5균유상조.결론:PSP대유선암환자PBMC중TLR통로적조공가능주요시통과MyD88도경촉사종단효응인자적석방종이발휘기면역조절작용.