CAJ | 학술논문

目的通过夹闭胰头部的方法建立一种新型大鼠重症急性胰腺炎相关性肝损伤(severe acute pancreatitis-associated liver injury)的动物模型.方法将SPF级健康雄性SD大鼠180只随机分为对照组、假手术组、肝损伤模型组,每组60只.再分别将每个分组中的60只大鼠随机分为6个分组,包括0、6、12、18、24和36 h组,每组10只大鼠.肝损伤模型组用16 cm弯止血钳夹闭胰头2h后松开.同时在相应时间点建立对照组及假手术组.在造模完成后,分别于相应各时间点采集血液、肝脏组织、胰腺组织标本.行血清淀粉酶(AMY)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、中性粒细胞百分比检测,行肝脏组织、胰腺组织病理学观察.结果肝损伤模型组大鼠AMY 12 h[(5052.1±114.9) U/L]、中性粒细胞百分比值12 h[(75.2±5.8)％]、ALT 12 h[(52.6±5.9)U/L]、AST 12 h[(629.5 ±57.4)U/L]达到峰值,均显著高于其他时间点组(P＜0.05).肝损伤模型组与对照组和假手术组同一时间点组比较差异有统计学意义(P＜0.05).病理组织学观察可见造模后随时间进程胰腺炎呈加重表现,肝组织损伤24 h最重.肝损伤模型组血清AMY与血液中性粒细胞百分比、ALT、AST呈正相关(r=0.796,P ＜0.01；r =0.710,P＜0.01；r=0.875,P＜0.01).胰腺病理学评分与肝脏病理学评分呈正相关(rs =0.919,P＜0.01).结论通过夹闭胰头部的方法建立了一种新型大鼠重症急性胰腺炎(SAP)相关性肝损伤的动物模型,24 h为肝损伤最严重的时间点,也是我们建模的最佳时间点,为急性坏死性胰腺炎致肝损伤的发病机制及药物干预研究提供了一种较为理想的动物模型.
목적 통과협폐이두부적방법건립일충신형대서중증급성이선염상관성간손상(severe acute pancreatitis-associated liver injury)적동물모형.방법 장SPF급건강웅성SD대서180지수궤분위대조조、가수술조、간손상모형조,매조60지.재분별장매개분조중적60지대서수궤분위6개분조,포괄0、6、12、18、24화36 h조,매조10지대서.간손상모형조용16 cm만지혈겸협폐이두2h후송개.동시재상응시간점건립대조조급가수술조.재조모완성후,분별우상응각시간점채집혈액、간장조직、이선조직표본.행혈청정분매(AMY)、혈청병안산안기전이매(ALT)、천문동안산안기전이매(AST)、중성립세포백분비검측,행간장조직、이선조직병이학관찰.결과 간손상모형조대서AMY 12 h[(5052.1±114.9) U/L]、중성립세포백분비치12 h[(75.2±5.8)％]、ALT 12 h[(52.6±5.9)U/L]、AST 12 h[(629.5 ±57.4)U/L]체도봉치,균현저고우기타시간점조(P＜0.05).간손상모형조여대조조화가수술조동일시간점조비교차이유통계학의의(P＜0.05).병리조직학관찰가견조모후수시간진정이선염정가중표현,간조직손상24 h최중.간손상모형조혈청AMY여혈액중성립세포백분비、ALT、AST정정상관(r=0.796,P ＜0.01；r =0.710,P＜0.01；r=0.875,P＜0.01).이선병이학평분여간장병이학평분정정상관(rs =0.919,P＜0.01).결론 통과협폐이두부적방법건립료일충신형대서중증급성이선염(SAP)상관성간손상적동물모형,24 h위간손상최엄중적시간점,야시아문건모적최가시간점,위급성배사성이선염치간손상적발병궤제급약물간예연구제공료일충교위이상적동물모형.