CAJ | 학술논문

目的：探讨超氧化物歧化酶（SOD）在Hcy诱导的THP-1单核细胞源性巨噬细胞氧化应激中的作用。方法 THP-1单核细胞，加入佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞，然后加入100μmol·L-1的 Hcy 和100μmol·L-1 Hcy+叶酸+VB12，并设置对照组（0μM Hcy），孵育48h后收集细胞。采用Fe3+还原比色法检测总抗氧化能力(T-AOC)、黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性及硫代巴比妥酸比色法测定MDA含量。结果100μmol·L-1 Hcy组与对照组比较，T-AOC、SOD水平明显降低，MDA的含量明显升高；与100μmol·L-1Hcy+叶酸+VB12组比较，T-AOC、SOD水平升高，MDA的含量降低。结论 Hcy可诱发THP-1单核源性巨噬细胞发生氧化应激，SOD的活性下降且与MDA呈负相关，表明SOD在Hcy诱导的THP-1单核细胞源性巨噬细胞中的抗氧化作用下降。
목적：탐토초양화물기화매（SOD）재Hcy유도적THP-1단핵세포원성거서세포양화응격중적작용。방법 THP-1단핵세포，가입불파지(PMA)유도분화위거서세포，연후가입100μmol·L-1적 Hcy 화100μmol·L-1 Hcy+협산+VB12，병설치대조조（0μM Hcy），부육48h후수집세포。채용Fe3+환원비색법검측총항양화능력(T-AOC)、황표령양화매법측정초양화물기화매(SOD)활성급류대파비타산비색법측정MDA함량。결과100μmol·L-1 Hcy조여대조조비교，T-AOC、SOD수평명현강저，MDA적함량명현승고；여100μmol·L-1Hcy+협산+VB12조비교，T-AOC、SOD수평승고，MDA적함량강저。결론 Hcy가유발THP-1단핵원성거서세포발생양화응격，SOD적활성하강차여MDA정부상관，표명SOD재Hcy유도적THP-1단핵세포원성거서세포중적항양화작용하강。