中国比较医学杂志
中國比較醫學雜誌
중국비교의학잡지
CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE
2013年
11期
48-53,后插1,后插7
,共8页
李淼%郁丽丽%张艺宝%强苏静%刘丽均%徐平
李淼%鬱麗麗%張藝寶%彊囌靜%劉麗均%徐平
리묘%욱려려%장예보%강소정%류려균%서평
小鼠睾丸%冷冻保护剂%冷冻效果
小鼠睪汍%冷凍保護劑%冷凍效果
소서고환%냉동보호제%냉동효과
Mouse testis%Cryoprotectant solution%Freezing efficiency
目的 探讨三种不同冷冻保护剂对新生C57BL/6J小鼠睾丸冷冻的效果.方法 5日龄C57BL/6J雄鼠睾丸组织,分别用3种不同冷冻保护剂(二甲基亚砜＜ dimethyl sulfoxide,DMSO＞、丙二醇＜propylene Glycol,PROH＞、EFS20/40)进行玻璃化冷冻.复苏冷冻后的睾丸组织,每组一部分进行组织学分析,另一部分进行组织移植,移植后检测关键基因表达水平以及卵胞质内单精注射,并设相应对照组.结果 3个实验组睾丸组织形态改变与对照组相比均具有显著性差异(P＜0.01),其中EFS组分值最低即改变最小;原位移植8周后组织块生长发育,存活率分别为DMSO组16.7％、PROH组13.3％、EFS组23.3％,存在成熟精子;睾丸组织特异性基因pgk-2和TESK1正常表达;卵胞质内单精注射表明移植后睾丸内精子均具有受精能力,胚胎移植后可得到正常子代小鼠(DMSO:PROH:EFS=5:2:8).结论 3种冷冻保护剂均能良好保存睾丸组织结构和功能.其中,EFS方法保存的睾丸组织形态改变最小、功能完善更适于睾丸组织的冷冻.
目的 探討三種不同冷凍保護劑對新生C57BL/6J小鼠睪汍冷凍的效果.方法 5日齡C57BL/6J雄鼠睪汍組織,分彆用3種不同冷凍保護劑(二甲基亞砜＜ dimethyl sulfoxide,DMSO＞、丙二醇＜propylene Glycol,PROH＞、EFS20/40)進行玻璃化冷凍.複囌冷凍後的睪汍組織,每組一部分進行組織學分析,另一部分進行組織移植,移植後檢測關鍵基因錶達水平以及卵胞質內單精註射,併設相應對照組.結果 3箇實驗組睪汍組織形態改變與對照組相比均具有顯著性差異(P＜0.01),其中EFS組分值最低即改變最小;原位移植8週後組織塊生長髮育,存活率分彆為DMSO組16.7％、PROH組13.3％、EFS組23.3％,存在成熟精子;睪汍組織特異性基因pgk-2和TESK1正常錶達;卵胞質內單精註射錶明移植後睪汍內精子均具有受精能力,胚胎移植後可得到正常子代小鼠(DMSO:PROH:EFS=5:2:8).結論 3種冷凍保護劑均能良好保存睪汍組織結構和功能.其中,EFS方法保存的睪汍組織形態改變最小、功能完善更適于睪汍組織的冷凍.
목적 탐토삼충불동냉동보호제대신생C57BL/6J소서고환냉동적효과.방법 5일령C57BL/6J웅서고환조직,분별용3충불동냉동보호제(이갑기아풍＜ dimethyl sulfoxide,DMSO＞、병이순＜propylene Glycol,PROH＞、EFS20/40)진행파리화냉동.복소냉동후적고환조직,매조일부분진행조직학분석,령일부분진행조직이식,이식후검측관건기인표체수평이급란포질내단정주사,병설상응대조조.결과 3개실험조고환조직형태개변여대조조상비균구유현저성차이(P＜0.01),기중EFS조분치최저즉개변최소;원위이식8주후조직괴생장발육,존활솔분별위DMSO조16.7％、PROH조13.3％、EFS조23.3％,존재성숙정자;고환조직특이성기인pgk-2화TESK1정상표체;란포질내단정주사표명이식후고환내정자균구유수정능력,배태이식후가득도정상자대소서(DMSO:PROH:EFS=5:2:8).결론 3충냉동보호제균능량호보존고환조직결구화공능.기중,EFS방법보존적고환조직형태개변최소、공능완선경괄우고환조직적냉동.
