实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
11期
1101-1103
,共3页
利奈唑胺%莫西沙星%重症肺炎
利奈唑胺%莫西沙星%重癥肺炎
리내서알%막서사성%중증폐염
Linezolid%Moxifloxacin%Severe pneumonia
目的 观察利奈唑胺联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床疗效及安全性.方法 选取70例重症肺炎患者并随机分为2组.对照组35例,静脉滴注利奈唑胺治疗,600 mg,bid;观察组35例,在对照组基础上加用莫西沙星,0.4g,qd,均治疗1～2周.观察两组患者临床症状、体征改善时间,并进行疗效评定.在两组患者治疗期间严密监测血尿常规及肝肾功能等,观察两组患者不良反应发生情况.结果 观察组体温恢复正常时间为(2.5±1.2)d,肺部炎症明显吸收时间为(9.3±2.1)d,对照组分别为(3.9±1.0)d、(11.2±2.3)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组痰色颜色改变时间短于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总有效率为91.43％,对照组为71.43％,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均无明显肝肾功能毒性反应,观察组有4例(11.43％)发生不良反应,对照组有2例(5.71％)发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利奈唑胺联合莫西沙星治疗重症肺炎可提高抗菌效果,促进患者肺部炎症吸收,改善患者各项症状,疗效显著,不良反应轻微.
目的 觀察利奈唑胺聯閤莫西沙星治療重癥肺炎的臨床療效及安全性.方法 選取70例重癥肺炎患者併隨機分為2組.對照組35例,靜脈滴註利奈唑胺治療,600 mg,bid;觀察組35例,在對照組基礎上加用莫西沙星,0.4g,qd,均治療1～2週.觀察兩組患者臨床癥狀、體徵改善時間,併進行療效評定.在兩組患者治療期間嚴密鑑測血尿常規及肝腎功能等,觀察兩組患者不良反應髮生情況.結果 觀察組體溫恢複正常時間為(2.5±1.2)d,肺部炎癥明顯吸收時間為(9.3±2.1)d,對照組分彆為(3.9±1.0)d、(11.2±2.3)d,兩組比較差異有統計學意義(P＜0.05).觀察組痰色顏色改變時間短于對照組,但差異無統計學意義(P＞0.05).觀察組總有效率為91.43％,對照組為71.43％,觀察組總有效率明顯高于對照組,兩組比較差異有統計學意義(P＜0.05).兩組患者均無明顯肝腎功能毒性反應,觀察組有4例(11.43％)髮生不良反應,對照組有2例(5.71％)髮生不良反應,兩組不良反應髮生率比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 利奈唑胺聯閤莫西沙星治療重癥肺炎可提高抗菌效果,促進患者肺部炎癥吸收,改善患者各項癥狀,療效顯著,不良反應輕微.
목적 관찰리내서알연합막서사성치료중증폐염적림상료효급안전성.방법 선취70례중증폐염환자병수궤분위2조.대조조35례,정맥적주리내서알치료,600 mg,bid;관찰조35례,재대조조기출상가용막서사성,0.4g,qd,균치료1～2주.관찰량조환자림상증상、체정개선시간,병진행료효평정.재량조환자치료기간엄밀감측혈뇨상규급간신공능등,관찰량조환자불량반응발생정황.결과 관찰조체온회복정상시간위(2.5±1.2)d,폐부염증명현흡수시간위(9.3±2.1)d,대조조분별위(3.9±1.0)d、(11.2±2.3)d,량조비교차이유통계학의의(P＜0.05).관찰조담색안색개변시간단우대조조,단차이무통계학의의(P＞0.05).관찰조총유효솔위91.43％,대조조위71.43％,관찰조총유효솔명현고우대조조,량조비교차이유통계학의의(P＜0.05).량조환자균무명현간신공능독성반응,관찰조유4례(11.43％)발생불량반응,대조조유2례(5.71％)발생불량반응,량조불량반응발생솔비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 리내서알연합막서사성치료중증폐염가제고항균효과,촉진환자폐부염증흡수,개선환자각항증상,료효현저,불량반응경미.
