实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
11期
1032-1034
,共3页
帕罗西汀%奥氮平%老年抑郁症
帕囉西汀%奧氮平%老年抑鬱癥
파라서정%오담평%노년억욱증
Paroxetine%Olanzapine%Depression in elderly patients
目的 观察帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗首发老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法 选取60例首发老年抑郁症患者,随机分为2组,每组30例.30例患者采用盐酸帕罗西汀口服治疗(对照组),每日早餐后服药1次,第1～7天的剂量为20 mg/次,第8天开始给予30 mg/次.30例患者在帕罗西汀组基础上加用小剂量奥氮平口服治疗(联合用药组),每晚1次,2.5 mg/次.两组患者均连续治疗8周.对两组患者治疗前(W0)、治疗后第1周(W1)、治疗后第4周(W4)、治疗后第8周(W8)分别采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行测评,观察比较测评结果.同时观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前SAS及SDS评分比较差异无统计学意义,但治疗后第1周、第4周及第8周时,联合用药组SAS评分及SDS评分均明显低于帕罗西汀组(P＜0.05).联合用药组有3例(10.00％)出例胃肠不适,帕罗西汀组有2例(6.67％)出现胃肠不适,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗首发老年抑郁症效果显著,不良反应少,可作为首发老年抑郁症患者行之有效的治疗方法.
目的 觀察帕囉西汀聯閤小劑量非典型抗精神病藥物治療首髮老年抑鬱癥的臨床療效和安全性.方法 選取60例首髮老年抑鬱癥患者,隨機分為2組,每組30例.30例患者採用鹽痠帕囉西汀口服治療(對照組),每日早餐後服藥1次,第1～7天的劑量為20 mg/次,第8天開始給予30 mg/次.30例患者在帕囉西汀組基礎上加用小劑量奧氮平口服治療(聯閤用藥組),每晚1次,2.5 mg/次.兩組患者均連續治療8週.對兩組患者治療前(W0)、治療後第1週(W1)、治療後第4週(W4)、治療後第8週(W8)分彆採用焦慮自評量錶(SAS)、抑鬱自評量錶(SDS)進行測評,觀察比較測評結果.同時觀察兩組患者治療期間不良反應髮生情況.結果 兩組患者治療前SAS及SDS評分比較差異無統計學意義,但治療後第1週、第4週及第8週時,聯閤用藥組SAS評分及SDS評分均明顯低于帕囉西汀組(P＜0.05).聯閤用藥組有3例(10.00％)齣例胃腸不適,帕囉西汀組有2例(6.67％)齣現胃腸不適,兩組患者不良反應髮生率差異無統計學意義(P＞0.05).結論 帕囉西汀聯閤小劑量奧氮平治療首髮老年抑鬱癥效果顯著,不良反應少,可作為首髮老年抑鬱癥患者行之有效的治療方法.
목적 관찰파라서정연합소제량비전형항정신병약물치료수발노년억욱증적림상료효화안전성.방법 선취60례수발노년억욱증환자,수궤분위2조,매조30례.30례환자채용염산파라서정구복치료(대조조),매일조찬후복약1차,제1～7천적제량위20 mg/차,제8천개시급여30 mg/차.30례환자재파라서정조기출상가용소제량오담평구복치료(연합용약조),매만1차,2.5 mg/차.량조환자균련속치료8주.대량조환자치료전(W0)、치료후제1주(W1)、치료후제4주(W4)、치료후제8주(W8)분별채용초필자평량표(SAS)、억욱자평량표(SDS)진행측평,관찰비교측평결과.동시관찰량조환자치료기간불량반응발생정황.결과 량조환자치료전SAS급SDS평분비교차이무통계학의의,단치료후제1주、제4주급제8주시,연합용약조SAS평분급SDS평분균명현저우파라서정조(P＜0.05).연합용약조유3례(10.00％)출례위장불괄,파라서정조유2례(6.67％)출현위장불괄,량조환자불량반응발생솔차이무통계학의의(P＞0.05).결론 파라서정연합소제량오담평치료수발노년억욱증효과현저,불량반응소,가작위수발노년억욱증환자행지유효적치료방법.
