实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
11期
1024-1026
,共3页
托吡酯%丙戊酸钠%癫(间)%不良反应
託吡酯%丙戊痠鈉%癲(間)%不良反應
탁필지%병무산납%전(간)%불량반응
Topiramate%Sodium valproate%Epilepsy%Adverse reactions
目的 观察托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痈的临床疗效及安全性.方法 选取76例小儿癫(痢)患儿,按入院顺序随机分为2组,每组38例,观察组采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对照组单独采用托吡酯治疗,其中托吡酯初始剂量为0.5 ～1.0 mg/(kg·d),逐渐增至维持量4～8 mg/(kg·d),2次/d;丙戊酸钠口服液初始剂量为10 ～ 15 mg/(kg·d),逐渐增加至维持量20 ～ 40 mg/(kg·d),3次/d,两组患儿均连续治疗3～6个月.观察两组患儿癫(间)发作次数及发作频率,对两组患儿疗效进行评定并比较,治疗期间严密监测血常规、尿常规及肝肾功能等,仔细记录两组患儿不良反应发生情况.结果 观察组完全控制率为42.11％,对照组为34.21％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组总有效率为97.37％,对照组为84.21％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗期间肝肾功能、血常规及尿常规等均无显著改变,不良反应主要表现为感觉异常、胃肠道反应、体重改变及嗜睡等轻微不良反应,其中观察组不良反应发生率为18.42％ (7/38),对照组为10.53％(4/38),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫(间)临床疗效优于单用托吡酯治疗,未明显增加不良反应发生率,患儿耐受性好,安全可行,值得推广应用.
目的 觀察託吡酯聯閤丙戊痠鈉治療小兒癲癰的臨床療效及安全性.方法 選取76例小兒癲(痢)患兒,按入院順序隨機分為2組,每組38例,觀察組採用託吡酯聯閤丙戊痠鈉治療,對照組單獨採用託吡酯治療,其中託吡酯初始劑量為0.5 ～1.0 mg/(kg·d),逐漸增至維持量4～8 mg/(kg·d),2次/d;丙戊痠鈉口服液初始劑量為10 ～ 15 mg/(kg·d),逐漸增加至維持量20 ～ 40 mg/(kg·d),3次/d,兩組患兒均連續治療3～6箇月.觀察兩組患兒癲(間)髮作次數及髮作頻率,對兩組患兒療效進行評定併比較,治療期間嚴密鑑測血常規、尿常規及肝腎功能等,仔細記錄兩組患兒不良反應髮生情況.結果 觀察組完全控製率為42.11％,對照組為34.21％,兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05);觀察組總有效率為97.37％,對照組為84.21％,兩組比較差異有統計學意義(P＜0.05).兩組患兒治療期間肝腎功能、血常規及尿常規等均無顯著改變,不良反應主要錶現為感覺異常、胃腸道反應、體重改變及嗜睡等輕微不良反應,其中觀察組不良反應髮生率為18.42％ (7/38),對照組為10.53％(4/38),兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 託吡酯聯閤丙戊痠鈉治療小兒癲(間)臨床療效優于單用託吡酯治療,未明顯增加不良反應髮生率,患兒耐受性好,安全可行,值得推廣應用.
목적 관찰탁필지연합병무산납치료소인전옹적림상료효급안전성.방법 선취76례소인전(리)환인,안입원순서수궤분위2조,매조38례,관찰조채용탁필지연합병무산납치료,대조조단독채용탁필지치료,기중탁필지초시제량위0.5 ～1.0 mg/(kg·d),축점증지유지량4～8 mg/(kg·d),2차/d;병무산납구복액초시제량위10 ～ 15 mg/(kg·d),축점증가지유지량20 ～ 40 mg/(kg·d),3차/d,량조환인균련속치료3～6개월.관찰량조환인전(간)발작차수급발작빈솔,대량조환인료효진행평정병비교,치료기간엄밀감측혈상규、뇨상규급간신공능등,자세기록량조환인불량반응발생정황.결과 관찰조완전공제솔위42.11％,대조조위34.21％,량조비교차이무통계학의의(P＞0.05);관찰조총유효솔위97.37％,대조조위84.21％,량조비교차이유통계학의의(P＜0.05).량조환인치료기간간신공능、혈상규급뇨상규등균무현저개변,불량반응주요표현위감각이상、위장도반응、체중개변급기수등경미불량반응,기중관찰조불량반응발생솔위18.42％ (7/38),대조조위10.53％(4/38),량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 탁필지연합병무산납치료소인전(간)림상료효우우단용탁필지치료,미명현증가불량반응발생솔,환인내수성호,안전가행,치득추엄응용.
