实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
11期
993-997
,共5页
谷氨酰胺%Caspase-3%NF-κB%凋亡%HO-1
穀氨酰胺%Caspase-3%NF-κB%凋亡%HO-1
곡안선알%Caspase-3%NF-κB%조망%HO-1
Glutamine%Caspase-3%NF-κB%Apoptosis%HO-1
目的 探讨谷氨酰胺预处理对缺氧/复氧损伤后HK-2细胞凋亡的影响.方法 取离体培养的HK-2细胞,随机分成4组:对照组(Con组).CoCl2组:加入300 μM CoCl2处理4h,然后更换正常的培养基培养24 h,之后更换无血清的培养基培养.谷氨酰胺组(GLN组):培养孔中加入10 mmol/L谷氨酰胺预处理24 h后同CoCl2组.ZnPP组:培养孔中加入3 μMZnPP(锌原卟啉,HO-1抑制剂)和10 mmol/L谷氨酰胺处理24 h后同CoCl2组.MTT法测定细胞增殖,流式细胞技术测定细胞的凋亡.RT-PCR技术检测血红素加氧酶-1(Heme oxygenase,HO-1)和凋亡相关基因的表达情况.结果 10 mmol/L谷氨酰胺预处理可以明显增加HK-2细胞的增殖能力,减少凋亡(P＜0.01).预处理上调HO-1的表达,同时上调凋亡抑制基因Bcl-2的表达,下调促凋亡基因caspase-3和NF-κB的表达.而这些调节作用可被ZnPP抑制(P＜0.05或P＜0.01).结论 10 mmol/L谷氨酰胺预处理对缺氧/复氧后HK-2细胞有保护作用,HO-1和凋亡相关基因在预处理中起到重要的作用.
目的 探討穀氨酰胺預處理對缺氧/複氧損傷後HK-2細胞凋亡的影響.方法 取離體培養的HK-2細胞,隨機分成4組:對照組(Con組).CoCl2組:加入300 μM CoCl2處理4h,然後更換正常的培養基培養24 h,之後更換無血清的培養基培養.穀氨酰胺組(GLN組):培養孔中加入10 mmol/L穀氨酰胺預處理24 h後同CoCl2組.ZnPP組:培養孔中加入3 μMZnPP(鋅原卟啉,HO-1抑製劑)和10 mmol/L穀氨酰胺處理24 h後同CoCl2組.MTT法測定細胞增殖,流式細胞技術測定細胞的凋亡.RT-PCR技術檢測血紅素加氧酶-1(Heme oxygenase,HO-1)和凋亡相關基因的錶達情況.結果 10 mmol/L穀氨酰胺預處理可以明顯增加HK-2細胞的增殖能力,減少凋亡(P＜0.01).預處理上調HO-1的錶達,同時上調凋亡抑製基因Bcl-2的錶達,下調促凋亡基因caspase-3和NF-κB的錶達.而這些調節作用可被ZnPP抑製(P＜0.05或P＜0.01).結論 10 mmol/L穀氨酰胺預處理對缺氧/複氧後HK-2細胞有保護作用,HO-1和凋亡相關基因在預處理中起到重要的作用.
목적 탐토곡안선알예처리대결양/복양손상후HK-2세포조망적영향.방법 취리체배양적HK-2세포,수궤분성4조:대조조(Con조).CoCl2조:가입300 μM CoCl2처리4h,연후경환정상적배양기배양24 h,지후경환무혈청적배양기배양.곡안선알조(GLN조):배양공중가입10 mmol/L곡안선알예처리24 h후동CoCl2조.ZnPP조:배양공중가입3 μMZnPP(자원계람,HO-1억제제)화10 mmol/L곡안선알처리24 h후동CoCl2조.MTT법측정세포증식,류식세포기술측정세포적조망.RT-PCR기술검측혈홍소가양매-1(Heme oxygenase,HO-1)화조망상관기인적표체정황.결과 10 mmol/L곡안선알예처리가이명현증가HK-2세포적증식능력,감소조망(P＜0.01).예처리상조HO-1적표체,동시상조조망억제기인Bcl-2적표체,하조촉조망기인caspase-3화NF-κB적표체.이저사조절작용가피ZnPP억제(P＜0.05혹P＜0.01).결론 10 mmol/L곡안선알예처리대결양/복양후HK-2세포유보호작용,HO-1화조망상관기인재예처리중기도중요적작용.
