求医问药（学术版）
求醫問藥（學術版）
구의문약（학술판）
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2013年
1期
435-436
,共2页
紫杉醇%顺铂%5-氟尿嘧啶%晚期鼻咽癌%疗效%安全性
紫杉醇%順鉑%5-氟尿嘧啶%晚期鼻嚥癌%療效%安全性
자삼순%순박%5-불뇨밀정%만기비인암%료효%안전성
目的:探讨用顺铂、5-氟尿嘧啶联合紫杉酵治疗晚期鼻咽癌的临床效果.方法:对2009年1月～2010年1月期间我院肿瘤内科收治的80例晚期鼻咽癌患者的临床资料进行回顾性研究.我们将这80例患者随机分为对照组和三联治疗组,每组各有40例患者.对照组患者使用顺铂和5-氟尿嘧啶进行治疗.三联治疗组患者在使用顺铂和5-氟尿嘧啶治疗的基础上,加用紫杉醇进行治疗.两组患者均以治疗7天为1个疗程.在治疗2个疗程后,我们又对这两组患者进行了放疗治疗,其中,鼻咽部的放疗剂量为DT70Gy/42d,颈部的预防性放疗剂量为DT 55Gy/42d.治疗结束后,比较两组患者病情的完全缓解率、部分缓解率、治疗的总有效率以及1年生存率和2年生存率,同时比较两组患者在进行放疗治疗时使用的有效照射剂量和发生不良反应的几率.结果:对照组患者病情的完全缓解率、部分缓解率和治疗的总有效率分别为70％、25％和95％,三联治疗组患者病情的完全缓解率、部分缓解率和治疗的总有效率分别为90％、10％和100％.三联治疗组患者病情的完全缓解率、部分缓解率和治疗的总有效率均优于对照组患者,二者相比差异具有显著性(p＜0.05).对照组患者的1年生存率和2年生存率分别为82.5％和62.8％.三联治疗组患者的1年生存率和2年生存率分别为82.5％和60％.对照组与三联治疗组患者的1年生存率和2年生存率相比无显著性差异(p＞0.05).在进行放射治疗后,对照组患者使用的有效照射剂量为82.3±23.5Gy,三联治疗组患者使用的有效照射剂量为60.7±15.1 Gy.三联治疗组患者使用的有效照射剂量明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(p＜0.05).三联治疗组患者发生口腔黏膜反应、消化道反应和白细胞下降等不良反应的几率略高于对照组患者,二者相比差异无显著性(p＞0.05).结论:用顺铂、5-氟尿嘧啶联合紫杉醇治疗晚期鼻咽癌疗效确切,在不影响患者生存时间的情况下,能够有效地缓解患者的临床症状,减少其进行放射治疗时使用的有效照射剂量,而且不会引起严重的不良反应.此疗法值得在临床上推广使用.
目的:探討用順鉑、5-氟尿嘧啶聯閤紫杉酵治療晚期鼻嚥癌的臨床效果.方法:對2009年1月～2010年1月期間我院腫瘤內科收治的80例晚期鼻嚥癌患者的臨床資料進行迴顧性研究.我們將這80例患者隨機分為對照組和三聯治療組,每組各有40例患者.對照組患者使用順鉑和5-氟尿嘧啶進行治療.三聯治療組患者在使用順鉑和5-氟尿嘧啶治療的基礎上,加用紫杉醇進行治療.兩組患者均以治療7天為1箇療程.在治療2箇療程後,我們又對這兩組患者進行瞭放療治療,其中,鼻嚥部的放療劑量為DT70Gy/42d,頸部的預防性放療劑量為DT 55Gy/42d.治療結束後,比較兩組患者病情的完全緩解率、部分緩解率、治療的總有效率以及1年生存率和2年生存率,同時比較兩組患者在進行放療治療時使用的有效照射劑量和髮生不良反應的幾率.結果:對照組患者病情的完全緩解率、部分緩解率和治療的總有效率分彆為70％、25％和95％,三聯治療組患者病情的完全緩解率、部分緩解率和治療的總有效率分彆為90％、10％和100％.三聯治療組患者病情的完全緩解率、部分緩解率和治療的總有效率均優于對照組患者,二者相比差異具有顯著性(p＜0.05).對照組患者的1年生存率和2年生存率分彆為82.5％和62.8％.三聯治療組患者的1年生存率和2年生存率分彆為82.5％和60％.對照組與三聯治療組患者的1年生存率和2年生存率相比無顯著性差異(p＞0.05).在進行放射治療後,對照組患者使用的有效照射劑量為82.3±23.5Gy,三聯治療組患者使用的有效照射劑量為60.7±15.1 Gy.三聯治療組患者使用的有效照射劑量明顯低于對照組患者,二者相比差異具有顯著性(p＜0.05).三聯治療組患者髮生口腔黏膜反應、消化道反應和白細胞下降等不良反應的幾率略高于對照組患者,二者相比差異無顯著性(p＞0.05).結論:用順鉑、5-氟尿嘧啶聯閤紫杉醇治療晚期鼻嚥癌療效確切,在不影響患者生存時間的情況下,能夠有效地緩解患者的臨床癥狀,減少其進行放射治療時使用的有效照射劑量,而且不會引起嚴重的不良反應.此療法值得在臨床上推廣使用.
목적:탐토용순박、5-불뇨밀정연합자삼효치료만기비인암적림상효과.방법:대2009년1월～2010년1월기간아원종류내과수치적80례만기비인암환자적림상자료진행회고성연구.아문장저80례환자수궤분위대조조화삼련치료조,매조각유40례환자.대조조환자사용순박화5-불뇨밀정진행치료.삼련치료조환자재사용순박화5-불뇨밀정치료적기출상,가용자삼순진행치료.량조환자균이치료7천위1개료정.재치료2개료정후,아문우대저량조환자진행료방료치료,기중,비인부적방료제량위DT70Gy/42d,경부적예방성방료제량위DT 55Gy/42d.치료결속후,비교량조환자병정적완전완해솔、부분완해솔、치료적총유효솔이급1년생존솔화2년생존솔,동시비교량조환자재진행방료치료시사용적유효조사제량화발생불량반응적궤솔.결과:대조조환자병정적완전완해솔、부분완해솔화치료적총유효솔분별위70％、25％화95％,삼련치료조환자병정적완전완해솔、부분완해솔화치료적총유효솔분별위90％、10％화100％.삼련치료조환자병정적완전완해솔、부분완해솔화치료적총유효솔균우우대조조환자,이자상비차이구유현저성(p＜0.05).대조조환자적1년생존솔화2년생존솔분별위82.5％화62.8％.삼련치료조환자적1년생존솔화2년생존솔분별위82.5％화60％.대조조여삼련치료조환자적1년생존솔화2년생존솔상비무현저성차이(p＞0.05).재진행방사치료후,대조조환자사용적유효조사제량위82.3±23.5Gy,삼련치료조환자사용적유효조사제량위60.7±15.1 Gy.삼련치료조환자사용적유효조사제량명현저우대조조환자,이자상비차이구유현저성(p＜0.05).삼련치료조환자발생구강점막반응、소화도반응화백세포하강등불량반응적궤솔략고우대조조환자,이자상비차이무현저성(p＞0.05).결론:용순박、5-불뇨밀정연합자삼순치료만기비인암료효학절,재불영향환자생존시간적정황하,능구유효지완해환자적림상증상,감소기진행방사치료시사용적유효조사제량,이차불회인기엄중적불량반응.차요법치득재림상상추엄사용.
