质谱学报
質譜學報
질보학보
2013年
1期
23-28,34
,共7页
马莎莎%邵玉凤%吴祥猛%王文艳%刘万卉
馬莎莎%邵玉鳳%吳祥猛%王文豔%劉萬卉
마사사%소옥봉%오상맹%왕문염%류만훼
半夏厚朴汤%厚朴酚%和厚朴酚%液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)%药代动力学
半夏厚樸湯%厚樸酚%和厚樸酚%液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)%藥代動力學
반하후박탕%후박분%화후박분%액상색보-천련질보(LC-MS/MS)%약대동역학
建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定半夏厚朴汤中厚朴酚与和厚朴酚在大鼠血浆中的浓度.采用Waters XTerra C18色谱柱,以V(乙腈)∶V(0.1 mmol/L乙酸铵)=75∶25的溶液为流动相,流速为0.2 mL/min,进样量5μL,等度洗脱方式进行分离,检测模式为负离子条件下的选择性反应监测.厚朴酚与和厚朴酚在1～1 000 μg/L浓度范围内线性关系良好,定量下限均为1μg/L,方法的检测限(S/N=3)为0.1 μg/L.准确度与精密度结果显示,方法日间、日内变异均小于15％,相对偏差为厚朴酚3.4％～6.6％,和厚朴酚0.5％～4％.低、中、高3个浓度提取回收率均大于90％.该方法可用于灌胃给予半夏厚朴汤复方水煎液后目标成分厚朴酚与和厚朴酚在大鼠血浆中浓度的同时监测,进而进行半夏厚朴汤中厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内药代动力学研究.
建立液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)法同時測定半夏厚樸湯中厚樸酚與和厚樸酚在大鼠血漿中的濃度.採用Waters XTerra C18色譜柱,以V(乙腈)∶V(0.1 mmol/L乙痠銨)=75∶25的溶液為流動相,流速為0.2 mL/min,進樣量5μL,等度洗脫方式進行分離,檢測模式為負離子條件下的選擇性反應鑑測.厚樸酚與和厚樸酚在1～1 000 μg/L濃度範圍內線性關繫良好,定量下限均為1μg/L,方法的檢測限(S/N=3)為0.1 μg/L.準確度與精密度結果顯示,方法日間、日內變異均小于15％,相對偏差為厚樸酚3.4％～6.6％,和厚樸酚0.5％～4％.低、中、高3箇濃度提取迴收率均大于90％.該方法可用于灌胃給予半夏厚樸湯複方水煎液後目標成分厚樸酚與和厚樸酚在大鼠血漿中濃度的同時鑑測,進而進行半夏厚樸湯中厚樸酚與和厚樸酚在大鼠體內藥代動力學研究.
건립액상색보-천련질보(LC-MS/MS)법동시측정반하후박탕중후박분여화후박분재대서혈장중적농도.채용Waters XTerra C18색보주,이V(을정)∶V(0.1 mmol/L을산안)=75∶25적용액위류동상,류속위0.2 mL/min,진양량5μL,등도세탈방식진행분리,검측모식위부리자조건하적선택성반응감측.후박분여화후박분재1～1 000 μg/L농도범위내선성관계량호,정량하한균위1μg/L,방법적검측한(S/N=3)위0.1 μg/L.준학도여정밀도결과현시,방법일간、일내변이균소우15％,상대편차위후박분3.4％～6.6％,화후박분0.5％～4％.저、중、고3개농도제취회수솔균대우90％.해방법가용우관위급여반하후박탕복방수전액후목표성분후박분여화후박분재대서혈장중농도적동시감측,진이진행반하후박탕중후박분여화후박분재대서체내약대동역학연구.
