水生生物学报
水生生物學報
수생생물학보
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA
2013年
1期
22-28
,共7页
汪春建%朱冬发%亓一舟%胡则辉%谢熙%沈洁
汪春建%硃鼕髮%亓一舟%鬍則輝%謝熙%瀋潔
왕춘건%주동발%기일주%호칙휘%사희%침길
三疣梭子蟹%蜕皮周期%蜕皮抑制激素%实时荧光定量PCR%高效液相色谱-电喷雾串联质谱
三疣梭子蟹%蛻皮週期%蛻皮抑製激素%實時熒光定量PCR%高效液相色譜-電噴霧串聯質譜
삼우사자해%세피주기%세피억제격소%실시형광정량PCR%고효액상색보-전분무천련질보
甲壳动物的蜕皮过程被认为是由位于眼柄的X器-窦腺复合体(XO-SG)分泌蜕皮抑制激素(MIH)通过调节Y器(YO)合成蜕皮激素而调控的.通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)发现MIH基因在三疣梭子蟹眼柄X器-窦腺复合体中表达最强.采用qRT-PCR分析了MIH基因在三疣梭子蟹蜕皮周期中的表达变化,结果表明; A期为(0.42±0.08)倍,B期为(1.09±0.09)倍,C期为(1.35±0.16)倍,D0亚期为(1.00±0.10)倍,D1亚期(0.78±0.07)倍,D2亚期为(0.27±0.08)倍,D3/4亚期为(0.20±0.04)倍.采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法完成了三疣梭子蟹蜕皮周期中蜕皮激素(20E)浓度变化的测定.A/B期蜕皮激素的浓度较低,低于仪器检测限0.33 pg,C期为(1.666±0.762) ng/mL,D0亚期为(4.047±1.5133) ng/mL,D1亚期为(6.756±4.928) ng/mL,D2亚期为(8.609±3.827) ng/mL,D3亚期为(19.534±4.799) ng/mL,D4亚期为11.616 ng/mL.在三疣梭子蟹蜕皮周期中,MIH基因表达量与血淋巴中蜕皮激素浓度呈现一定拮抗性,揭示MIH抑制Y器合成蜕皮激素而调控着三疣梭子蟹蜕皮的发生和进行.
甲殼動物的蛻皮過程被認為是由位于眼柄的X器-竇腺複閤體(XO-SG)分泌蛻皮抑製激素(MIH)通過調節Y器(YO)閤成蛻皮激素而調控的.通過實時熒光定量PCR(qRT-PCR)髮現MIH基因在三疣梭子蟹眼柄X器-竇腺複閤體中錶達最彊.採用qRT-PCR分析瞭MIH基因在三疣梭子蟹蛻皮週期中的錶達變化,結果錶明; A期為(0.42±0.08)倍,B期為(1.09±0.09)倍,C期為(1.35±0.16)倍,D0亞期為(1.00±0.10)倍,D1亞期(0.78±0.07)倍,D2亞期為(0.27±0.08)倍,D3/4亞期為(0.20±0.04)倍.採用高效液相色譜-電噴霧串聯質譜(LC-MS/MS)法完成瞭三疣梭子蟹蛻皮週期中蛻皮激素(20E)濃度變化的測定.A/B期蛻皮激素的濃度較低,低于儀器檢測限0.33 pg,C期為(1.666±0.762) ng/mL,D0亞期為(4.047±1.5133) ng/mL,D1亞期為(6.756±4.928) ng/mL,D2亞期為(8.609±3.827) ng/mL,D3亞期為(19.534±4.799) ng/mL,D4亞期為11.616 ng/mL.在三疣梭子蟹蛻皮週期中,MIH基因錶達量與血淋巴中蛻皮激素濃度呈現一定拮抗性,揭示MIH抑製Y器閤成蛻皮激素而調控著三疣梭子蟹蛻皮的髮生和進行.
갑각동물적세피과정피인위시유위우안병적X기-두선복합체(XO-SG)분비세피억제격소(MIH)통과조절Y기(YO)합성세피격소이조공적.통과실시형광정량PCR(qRT-PCR)발현MIH기인재삼우사자해안병X기-두선복합체중표체최강.채용qRT-PCR분석료MIH기인재삼우사자해세피주기중적표체변화,결과표명; A기위(0.42±0.08)배,B기위(1.09±0.09)배,C기위(1.35±0.16)배,D0아기위(1.00±0.10)배,D1아기(0.78±0.07)배,D2아기위(0.27±0.08)배,D3/4아기위(0.20±0.04)배.채용고효액상색보-전분무천련질보(LC-MS/MS)법완성료삼우사자해세피주기중세피격소(20E)농도변화적측정.A/B기세피격소적농도교저,저우의기검측한0.33 pg,C기위(1.666±0.762) ng/mL,D0아기위(4.047±1.5133) ng/mL,D1아기위(6.756±4.928) ng/mL,D2아기위(8.609±3.827) ng/mL,D3아기위(19.534±4.799) ng/mL,D4아기위11.616 ng/mL.재삼우사자해세피주기중,MIH기인표체량여혈림파중세피격소농도정현일정길항성,게시MIH억제Y기합성세피격소이조공착삼우사자해세피적발생화진행.
