南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2013年
1期
8-12
,共5页
罗丹青%苏虹%曾文兴%邓玲%张志勇%王美珍%李东旭%王福财%刘玉琳%施桥发
囉丹青%囌虹%曾文興%鄧玲%張誌勇%王美珍%李東旭%王福財%劉玉琳%施橋髮
라단청%소홍%증문흥%산령%장지용%왕미진%리동욱%왕복재%류옥림%시교발
人乳头瘤病毒16型%人β防御素-2%E7抗体%血清%细胞免疫%动物%实验%小鼠
人乳頭瘤病毒16型%人β防禦素-2%E7抗體%血清%細胞免疫%動物%實驗%小鼠
인유두류병독16형%인β방어소-2%E7항체%혈청%세포면역%동물%실험%소서
目的 探讨以人β防御素-2为佐剂的HPV16 E7c免疫功能及细胞免疫应答.方法 将30只小鼠按随机数字表法分为3组:PBS组、pcDNA3.1(+)/E7c组、pEGFP-C1/HBD2-E7c组,每组10只.PBS组采用PBS 100 μg·只-1 行股四头肌肌内注射,进行初次免疫;pcDNA3.1(+)/E7c组采用pcDNA3.1(+)/E7c质粒100 μg·只-1 行股四头肌肌内注射,进行初次免疫;pEGFP-C1/HBD2-E7c组采用pEGFP-C1/HBD2-E7c联合质粒100 μg·只-1行股四头肌肌内注射,进行初次免疫.3组初次免疫后,再间隔2周,以上述方法和剂量加强免疫2次.共免疫3次.3组小鼠免疫1周后,断颈处死小鼠,取小鼠脾脏称重,计算脾脏脏器指数及计数脾淋巴细胞数量,流式细胞仪检测淋巴细胞亚群CD4+、CD8+细胞数量及比值;采用摘眼球采血法收集小鼠血清,采用ELISA法检测小鼠血清E7抗体水平.结果 pcDNA3.1(+)/E7c组、pEGFP-C1/HBD2-E7c组小鼠脾脏脏器指数均明显低于PBS组(均P＜0.01).pEGFP-C1/HBD2-E7c组、pcDNA3.1(+)/E7c组小鼠CD4+、CD8+阳性细胞比例、绝对数均明显高于PBS组(均P＜0.05),pEGFP-C1/HBD2-E7c组、pcDNA3.1(+)/E7c组小鼠CD4+/CD8+比值均明显低于PBS组(均P＜0.05),pEGFP-C1/HBD2-E7c组、pcDNA3.1(+)/E7c组小鼠血清E7抗体水平均明显高于PBS组(均P＜0.01),pEGFP-C1/HBD2-E7c组小鼠血清E7抗体水平明显高于pcDNA3.1(+)/E7c组(P＜0.05).结论 人β防御素-2可明显改善HPV16 E7c基因的免疫原性,提高HPV16E7特异性抗体水平,升高免疫小鼠脾CD4+和CD8+T淋巴细胞数量.
目的 探討以人β防禦素-2為佐劑的HPV16 E7c免疫功能及細胞免疫應答.方法 將30隻小鼠按隨機數字錶法分為3組:PBS組、pcDNA3.1(+)/E7c組、pEGFP-C1/HBD2-E7c組,每組10隻.PBS組採用PBS 100 μg·隻-1 行股四頭肌肌內註射,進行初次免疫;pcDNA3.1(+)/E7c組採用pcDNA3.1(+)/E7c質粒100 μg·隻-1 行股四頭肌肌內註射,進行初次免疫;pEGFP-C1/HBD2-E7c組採用pEGFP-C1/HBD2-E7c聯閤質粒100 μg·隻-1行股四頭肌肌內註射,進行初次免疫.3組初次免疫後,再間隔2週,以上述方法和劑量加彊免疫2次.共免疫3次.3組小鼠免疫1週後,斷頸處死小鼠,取小鼠脾髒稱重,計算脾髒髒器指數及計數脾淋巴細胞數量,流式細胞儀檢測淋巴細胞亞群CD4+、CD8+細胞數量及比值;採用摘眼毬採血法收集小鼠血清,採用ELISA法檢測小鼠血清E7抗體水平.結果 pcDNA3.1(+)/E7c組、pEGFP-C1/HBD2-E7c組小鼠脾髒髒器指數均明顯低于PBS組(均P＜0.01).pEGFP-C1/HBD2-E7c組、pcDNA3.1(+)/E7c組小鼠CD4+、CD8+暘性細胞比例、絕對數均明顯高于PBS組(均P＜0.05),pEGFP-C1/HBD2-E7c組、pcDNA3.1(+)/E7c組小鼠CD4+/CD8+比值均明顯低于PBS組(均P＜0.05),pEGFP-C1/HBD2-E7c組、pcDNA3.1(+)/E7c組小鼠血清E7抗體水平均明顯高于PBS組(均P＜0.01),pEGFP-C1/HBD2-E7c組小鼠血清E7抗體水平明顯高于pcDNA3.1(+)/E7c組(P＜0.05).結論 人β防禦素-2可明顯改善HPV16 E7c基因的免疫原性,提高HPV16E7特異性抗體水平,升高免疫小鼠脾CD4+和CD8+T淋巴細胞數量.
목적 탐토이인β방어소-2위좌제적HPV16 E7c면역공능급세포면역응답.방법 장30지소서안수궤수자표법분위3조:PBS조、pcDNA3.1(+)/E7c조、pEGFP-C1/HBD2-E7c조,매조10지.PBS조채용PBS 100 μg·지-1 행고사두기기내주사,진행초차면역;pcDNA3.1(+)/E7c조채용pcDNA3.1(+)/E7c질립100 μg·지-1 행고사두기기내주사,진행초차면역;pEGFP-C1/HBD2-E7c조채용pEGFP-C1/HBD2-E7c연합질립100 μg·지-1행고사두기기내주사,진행초차면역.3조초차면역후,재간격2주,이상술방법화제량가강면역2차.공면역3차.3조소서면역1주후,단경처사소서,취소서비장칭중,계산비장장기지수급계수비림파세포수량,류식세포의검측림파세포아군CD4+、CD8+세포수량급비치;채용적안구채혈법수집소서혈청,채용ELISA법검측소서혈청E7항체수평.결과 pcDNA3.1(+)/E7c조、pEGFP-C1/HBD2-E7c조소서비장장기지수균명현저우PBS조(균P＜0.01).pEGFP-C1/HBD2-E7c조、pcDNA3.1(+)/E7c조소서CD4+、CD8+양성세포비례、절대수균명현고우PBS조(균P＜0.05),pEGFP-C1/HBD2-E7c조、pcDNA3.1(+)/E7c조소서CD4+/CD8+비치균명현저우PBS조(균P＜0.05),pEGFP-C1/HBD2-E7c조、pcDNA3.1(+)/E7c조소서혈청E7항체수평균명현고우PBS조(균P＜0.01),pEGFP-C1/HBD2-E7c조소서혈청E7항체수평명현고우pcDNA3.1(+)/E7c조(P＜0.05).결론 인β방어소-2가명현개선HPV16 E7c기인적면역원성,제고HPV16E7특이성항체수평,승고면역소서비CD4+화CD8+T림파세포수량.
